2,4-二氯-6-氟-[1,3,5]三嗪 | 696-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,4-二氯-6-氟-[1,3,5]三嗪
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-fluoro-[1,3,5]triazine
• 英文别名: Dichlor-fluor-triazin；s-Monofluordichlortriazin；2-Fluor-4,6-dichlor-s-triazin；1-Fluor-3,5-dichlortriazin；Fluor-dichlor-1,3,5-triazin；2-fluoro-4,6-dichloro-s-triazine；dichloro-fluoro-[1,3,5]triazine；4,6-Dichlor-2-fluor-s-triazin；Dichlor-fluor-[1,3,5]triazin；2,4-dichloro-6-fluoro-1,3,5-triazine
• CAS: 696-84-4
• 化学式: C₃Cl₂FN₃
• 分子量: 167.958
• InChiKey: RHAIZNLUYMALOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-氟-[1,3,5]三嗪 、 1-Amino-4-[(3-amino-2,2-dimethylpropyl)amino]-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid 在 sodium hydroxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-Amino-4-[[3-[[4-fluoro-6-(2-sulfoanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2,2-dimethylpropyl]amino]-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Fibre-reactive anthraquinone dyes, process for their preparation and the use thereof

  摘要：

  Anthraquinone染料的化学式为其中R1，R2和R3各自独立地为氢或未取代或取代的C1-C12烷基，X1为氯或氟，B1为未取代或取代的苯环中的C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C2-C4酰胺基，卤素，羧基或磺酸基的亚甲基-苯环-亚甲基，或者为式—（CH2）3—CH（CH3）—CH2—，—CH2—CH2—CH（C2H5）—，—CH2—CH（OH）—CH2—或—CH2—C（CH3）2—CH2—的基团，Y为氢，未取代或取代的C1-C12烷基，苯基或萘基，每个未取代或取代的C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C2-C4酰胺基，卤素，羧基，磺酸基或式—SO2-Z的基团，其中Z为式—CH═CH2或—CH2—CH2—U1的基团，U1为离去基团。这些染料特别适用于高色素收率的染色或印刷纤维素纤维材料或天然或合成聚酰胺纤维材料，并给出具有良好耐久性能的染色和印花。

  公开号：

  US20070151049A1
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 在 三氟化锑 、 三氯化锑 作用下， 生成 2,4-二氯-6-氟-[1,3,5]三嗪
  参考文献：
  名称：

  The Indirect Fluorination of Cyanuric Chloride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01536a010

文献信息

• Ionic liquids as media for nucleophilic fluorination
  作者：Christopher B Murray、Graham Sandford、Stewart R Korn

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00132-5

  日期：2003.9

  The use of Room Temperature Ionic Liquids (RTILs) for a variety of halogen exchange (Halex) fluorination processes using alkali metal fluorides is assessed. Whilst fluorination of a range of halogenated substrates is possible in good yield, the utility of RTILs as reusable, inert media for such reactions is limited by the gradual decomposition of the RTIL in the presence of highly basic fluoride ion

  评估了室温离子液体（RTIL）在使用碱金属氟化物的各种卤素交换（Halex）氟化过程中的使用。尽管可以高产率地氟化一系列卤代底物，但是在高度碱性的氟离子存在下，RTIL逐渐分解限制了RTIL作为可重复使用的惰性介质的实用性。
• Les fluorations comparees des chloropyrimidines et de la chloro-s-triazine en milieu de fluorure de potassiun solide
  作者：J. Hitzke

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81784-4

  日期：1981.4

  The fluorinations of tetrachloropyrimidine, 2,4,6-trichloropyrimidine and trichloro-s-triazine were carried out in sealed tubes with KF in presence of inert gas and then compared. The fluorinated derivatives C4FxClyN2 with x + y = 4, 0⩽x<4 , C4HFxClyN2 with x + y = 3, 0⩽x⩽3 and C3FxClyN3 with x + y = 3, 0⩽x⩽3 were obtained. The influence of contact time, temperature and concentration of the ion F−

  四氯嘧啶，2,4,6-三氯嘧啶和三氯-s-三嗪的氟化反应是在惰性气体存在下，在装有KF的密封管中进行的，然后进行比较。的氟化衍生物Ç 4 ˚F X氯ý Ñ 2与X + Y = 4，0⩽x<4，C 4 HF X氯ý Ñ 2与X + Y = 3，0⩽x⩽3和C 3 ˚F X氯y N 3，其中x + y = 3，得到0⩽x⩽3。离子的F的接触时间，温度和浓度的影响-进行了调查和比较；在我们的实验条件下，发现摩尔产率始终高于50％。我们与2、4和4、6-二氯嘧啶的氟化反应进行了比较。可以直接以良好的比例获得诸如5-氯三氟嘧啶，三氟嘧啶等的氟化衍生物。在高温下（400°C持续16 h），在KF存在下，四氯嘧啶产生热解和缩合产物，例如C 6 Cl 6和C 5 Cl 5 N的氟化衍生物：C 6 FCl 5，C 6 F 2 Cl 4 ···或C 5 FCl4 N，C 5 F 2 Cl 3 N
• Process for the preparation of fluorinated s-triazines
  申请人：Ciba-Geigy AG

  公开号：US04332939A1

  公开（公告）日：1982-06-01

  A process for the preparation of a fluorinated s-triazine, which comprises reacting a cyanuric halide, which contains at least one halogen other than fluorine, with hydrogen fluoride in the presence of active charcoal.

  一种制备氟代s-三嗪的方法，包括在活性炭的存在下，将至少含有一种非氟卤素的氰酸卤与氢氟酸反应。
• The Chemistry of Sulfur Tetrafluoride. VII. Synthesis of Organic Fluorides by Halogen Exchange with Sulfur Tetrafluoride
  作者：C. W. Tullock、R. A. Carboni、R. J. Harder、W. C. Smith、D. D. Coffman

  DOI：10.1021/ja01504a024

  日期：1960.10
• Process for obtaining fluorinated organic compounds
  申请人：DU PONT

  公开号：US02937171A1

  公开（公告）日：1960-05-17