2,5-二溴-3-硝基噻吩 | 2160-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2,5-二溴-3-硝基噻吩
• 英文名称: 2,5-dibromo-3-nitro-thiophene
• 英文别名: 2,5-Dibrom-3-nitro-thiophen；2,5-dibromo-3-nitrothiophene；2,5-Dibrom-3-nitrothiophen
• CAS: 2160-51-2
• 化学式: C₄HBr₂NO₂S
• 分子量: 286.931
• InChiKey: HYJLCFYMHSSKHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-61 ºC
• 沸点：
  272 ºC
• 密度：
  2.330
• 闪点：
  118 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴-3-硝基噻吩 、 苯胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 (5-Bromo-3-nitro-thiophen-2-yl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Consiglio, Giovanni; Arnone, Caterina; Spinelli, Domenico, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 388 - 392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 2,5-二溴-3-硝基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Nishimura et al., Bulletin of University of Osaka Prefecture, Series A: Engineering and Natural Sciences, 1958, vol. 6, p. 127,131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTI-NEOPLASTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTINÉOPLASIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：PROGENRA INC

  公开号：WO2010114881A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Disclosed are novel compounds which are useful as therapeutics, especially in anti-neoplastic therapy and in other therapeutic regimes where cysteine protease inhibition is implicated.

  公开的是新型化合物，这些化合物在治疗上具有用途，特别是在抗肿瘤治疗和其他涉及半胱氨酸蛋白酶抑制的治疗方案中。
• 一种异丙基哌嗪硝基噻吩二环腈类化合物及其用途
  申请人：佛山汉方中医医院有限公司

  公开号：CN108129469A

  公开（公告）日：2018-06-08

  本发明涉及SSAO抑制剂领域。具体而言，本发明涉及一种含异丙基哌嗪硝基噻吩的二环腈类化合物、其制备方法以及在制备治疗炎症性疾病、免疫性疾病和肿瘤等中的应用。
• Aromatic nucleophilic substitution reactions of some 2-L-3-nitro-5-X-thiophenes with piperidine and aniline in methanol. Substituent constants for the thiophene system
  作者：Giovanni Consiglio、Vincenzo Frenna、Caterina Arnone、Elisabetta Mezzina、Domenico Spinelli

  DOI：10.1039/p29940002187

  日期：——

  The rate constants for the reactions of some 2-L-3-nitro-5-X-thiophenes 1–4 with aniline and of compounds (4) with piperidine in methanol have been measured at various temperatures. By using the data obtained in this work as well as previously available data sets, a series of optimized ‘thiophene’σT values has been calculated. The susceptibility constants ρ(L)of the various sets have been analysed

  对于某些2-L-3-硝基-5--X-噻吩的反应速率常数1 - 4与苯胺和化合物（的4用在甲醇中的哌啶）已经在不同温度下进行了测量。通过使用在这项工作中获得的，以及先前可用的数据集的数据，一系列优化“thiophene'σ的Ť值已被计算。在反应性-选择性原理的框架内分析了各种集合的磁化常数ρ（L）。
• ANTI-NEOPLASTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Cao Ping

  公开号：US20120114765A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Disclosed are novel compounds which are useful as therapeutics, especially in anti-neoplastic therapy and in other therapeutic regimes where cysteine protease inhibition is implicated.

  本发明涉及一种新型化合物，可用作治疗剂，特别是在抗肿瘤疗法和其他治疗方案中具有半胱氨酸蛋白酶抑制作用的情况下。
• SUBSTITUTED 4-(ARYLAMINO) SELENOPHENOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：KASINA LAILA INNOVA PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED

  公开号：US20130287767A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention discloses 4-(arylamino)selenophenopyrimidine derivatives of formula (I), hydrates, solvates, isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof; process for their preparation and methods of treating or inhibiting or controlling a cell proliferative disorders, particularly cancer using said compounds. Pharmaceutical compositions comprising 4-(arylamino)selenophenopyrimidine derivatives of formula (I) are useful for the treatment, inhibition, or control of cancer.

  本发明公开了式(I)的4-(芳基氨基)硒苯并嘧啶衍生物、水合物、溶剂化物、异构体或其药学上可接受的盐的制备方法，并使用所述化合物治疗、抑制或控制细胞增殖性疾病，尤其是癌症的方法。包括式(I)的4-(芳基氨基)硒苯并嘧啶衍生物的制药组合物可用于治疗、抑制或控制癌症。