2,5-二苯基-6a-硫杂并噻吩 | 1033-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 6 -噻吩类
• 中文名称: 2,5-二苯基-6a-硫杂并噻吩
• 中文别名: 2,5-二苯基-1,6,6A&Lambda4-三硫杂并环戊二烯；2,5-二苯基-1,6,6AΛ4-三硫杂并环戊二烯
• 英文名称: 2,5-Diphenyl-6a-thiathiophthen
• 英文别名: 2,5-Diphenyl-1,6,6aS^IV-trithia-pentalen；2,5-Diphenyl-1,6,6a^IVS-trithia-pentalen；2,5-diphenyl-1,6,6aλ⁴-trithiapentalene；2,5-Diphenyl-6a-thiathiophthene；3,7-diphenyl-1λ4,2,8-trithiabicyclo[3.3.0]octa-1(5),3,6-triene
• CAS: 1033-90-5
• 化学式: C₁₇H₁₂S₃
• 分子量: 312.48
• InChiKey: SRYTYXMHFJHYIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C
• 密度：
  1.44 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二苯基-6a-硫杂并噻吩 在 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到3-benzoyl-4-nitro-5-phenyl-1-oxa-6,6a-dithia-2-azapentalene
  参考文献：
  名称：

  Marei, Mohamed Gaber; Mishrikey, Morcos Michael, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 73, # 1-4, p. 229 - 234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-diphenyl-4-oxaspiro[2.4]hepta-1,6-dien-5-one 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以51%的产率得到2,5-二苯基-6a-硫杂并噻吩
  参考文献：
  名称：

  环丙烯酮衍生物和元素硫属元素的选择性[3 + 2]环加成反应。

  摘要：

  公开了一种通过环丙烯酮衍生物和元素硫属元素的[3 + 2]环加成合成1,2-二氢杂环的高效方法。与其他环丙烯酮衍生物不同，环丙烯酮与元素硫会经历前所未有的重排。该方案的特点包括反应条件温和，效率高，原子经济性好，克级能力和良好的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01914
• 作为试剂：
  描述：

  1,5-已二烯 在 2,5-二苯基-6a-硫杂并噻吩 、 zinc(II) chloride lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E,E)-1,5-Dilithio-1,5-hexadien 、 (E)-1-Lithio-1,5-hexadien
  参考文献：
  名称：

  Bogdanovic, Borislav; Wermeckes, Bernd, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 8, p. 691 - 693

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Organolithiumverbindungen neben Lithiumhydrid; Katalysatoren
  申请人：Studiengesellschaft Kohle mbH

  公开号：EP0015541A2

  公开（公告）日：1980-09-17

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Organolithiumverbindungen neben Lithiumhydrid, wobei man Lithium in Gegenwart eines Katalysators aus der folgenden Gruppe a) einer Alkalimetallkomplexverbindung der allgemeinen Formel I bzw. II in denen Me ein Alkalimetall, X Schwefel oder Sauerstoff, n eine ganze Zahl von 2-20, L und L' mono- bzw. polyfunktionelle Äther bzw. Amine, p und q ganze Zahlen von 0 bis 4, R1, R2, R3 und R4 Wasserstoff, Alkyl-, Cycloalkyl, Aralkyl- oder Arylreste bedeuten und/oder zwei oder mehrere solche Reste zu einem aliphatischen oder aromatischen Ringsystem geschlossen sind, oder b) eines Katalysators gemäss a) in Gegenwart einer Metallverbindung von Metallen der I, II, IV, V, VI, VII und VIII Nebengruppe des Periodensystems, oder c) eines Katalysators, hergestellt aus polycyclischen Aromaten wie Anthracen, Naphthalin und Biphenyl und einem Alkalimetall in Gegenwart einer Metallverbindung von Metallen der I, II, IV, V, VI, VII und VIII Nebengruppe des Periodensystems, oder d) Addukte zwischen Verbindungen der allgemeinen Formeln III bis VII in denen R1, R2, R3 und R4 die unter a) angegebenen Bedeutungen haben und Übergangsmetallverbindungen von Metallen der I, II, IV, V, VI, VII und VIII Nebengruppe des Periodensystems in einem Lösungsmittel mit einem δ-Olefin oder Δ-Diolefin umsetzt.

  本发明涉及一种除氢化锂之外的有机锂化合物的生产工艺，其中锂是在催化剂存在下合成的，催化剂来自以下组别 a) 通式 I 或 II 的碱金属络合物 其中 Me 是碱金属，X 是硫或氧，n 是 2-20 之间的整数，L 和 L' 是单官能或多官能醚或胺，p 和 q 是 0-4 之间的整数，R1、R2、R3 和 R4 是氢、烷基、环烷基、芳基或芳基，和/或两个或多个此类基团闭合形成脂肪族或芳香族环系，或 b) 在元素周期表 I、II、IV、V、VI、VII 和 VIII 亚类金属的金属化合物存在下的 a) 所述催化剂，或 c) 在元素周期表 I、II、IV、V、VI、VII 和 VIII 亚类金属的金属化合物存在下，由多环芳烃（如蒽、萘和联苯）和碱金属制备的催化剂，或 d) 通式 III 至 VII 的化合物之间的加合物 其中 R1、R2、R3 和 R4 具有 a)所述含义，以及元素周期表中 I、II、IV、V、VI、VII 和 VIII 亚族金属的过渡金属化合物 在溶剂中与δ-烯烃或Δ-二烯烃反应。
• Chiacchio, Ugo; Corsaro, Antonino; Rescifina, Antonio, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 2, p. 223 - 229
  作者：Chiacchio, Ugo、Corsaro, Antonino、Rescifina, Antonio、Testa, Maria Gabriella、Purrello, Giovanni

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  日期：——
• Bogdanovic, Borislav; Cordi, Alexis; Stepowska, Halszka, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 42 - 55
  作者：Bogdanovic, Borislav、Cordi, Alexis、Stepowska, Halszka、Locatelli, Paolo、Wermeckes, Bernd、et.al.

  DOI：——

  日期：——
• McKinnon, David M., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1161 - 1165
  作者：McKinnon, David M.

  DOI：——

  日期：——
• Marei Mohamed Gaber, Mishrikey Morcos Michael, Phosph., sulfur and silicon and relat. elem., 73 (1992) N 1-4, S 229-234
  作者：Marei Mohamed Gaber, Mishrikey Morcos Michael

  DOI：——

  日期：——

表征谱图