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1-Phenyl-thiothiophthen | 20718-56-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Phenyl-thiothiophthen
英文别名
2-Phenyl-6aSIV-1,6,6a-trithia-pentalen;2-Phenyl-6a-thiathiophthen;2-phenyl-7λ4-[1,2]dithiolo[1,5-b][1,2]dithiole;2-Phenyl-7λ4-[1,2]dithiolo[1,5-b][1,2]dithiol;2-Phenyl-6a-thiathiophthene;3-phenyl-1λ4,2,8-trithiabicyclo[3.3.0]octa-1(5),3,6-triene
1-Phenyl-thiothiophthen化学式
CAS
20718-56-3
化学式
C11H8S3
mdl
——
分子量
236.383
InChiKey
MYOIUCIPWRUHLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Phenyl-thiothiophthen吡啶四硝基甲烷 作用下, 以 为溶剂, 生成 5-phenyl-7λ4-[1,2]dithiolo[1,5-b][1,2,5]oxathiazole-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    杂环化合物的研究。第十一部分。1-Oxa-6,6a-Dithia-2-Azapentalenes,1-oxa-6,6a-diselena-2-Azapentalenes和3-硝基亚甲基-3 H -1,2-二硫醇
    摘要:
    将3-烷基-1,2-二硫醇盐进行亚硝化,可以以优异的收率得到1-氧杂-6,6a-二硫杂-2-氮杂戊烯(3-亚硝基亚甲基-3 H -1,2-二硫醇)。3-烷基-1,2-二硒鎓盐同样提供了一种新型的杂环化合物1-oxa-6,6a-diselena-2-氮杂戊烯(3-亚硝基亚甲基-3 H -1,2-二硒烯)。尝试用四硝基甲烷硝化2-叔丁基6a-硫代噻吩生成3-甲酰基-5-叔丁基-1-氧杂-6,6a-二硫代-2-氮杂戊烯和少量5-叔丁基-1 -oxa-6,6a-dithia-2-氮杂戊烯。2-苯基-6a-硫代噻吩的行为类似。3,4-二甲基-6a-硫代噻吩和4,5-二氢-3 H-苯并[ cd ] [6a]硫代噻吩以低收率得到部分脱硫,硝化和亚硝化的产物。的意义讨论了有关反应产物结构的1 H nmr光谱数据。
    DOI:
    10.1039/p19720001360
  • 作为产物:
    描述:
    6-phenyl-4-thioxo-4H-pyran-2-carboxylic acid ethyl ester 在 乙醇 、 phosphorous (V) sulfide 、 potassium hydrosulfide甲苯 作用下, 生成 1-Phenyl-thiothiophthen
    参考文献:
    名称:
    Traverso, Annali di Chimica, 1954, vol. 44, p. 1018
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pfister-Guillouzo; Lozac'h, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 3254,3256
    作者:Pfister-Guillouzo、Lozac'h
    DOI:——
    日期:——
  • Dingwall,J.G. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2351 - 2358
    作者:Dingwall,J.G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Hertz et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 625, p. 43
    作者:Hertz et al.
    DOI:——
    日期:——
  • DAVY H.; DECROUEN J.-M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1976, NO 1-2, PART. 2, 115-119
    作者:DAVY H.、 DECROUEN J.-M.
    DOI:——
    日期:——
  • Traverso, Annali di Chimica, 1954, vol. 44, p. 1018
    作者:Traverso
    DOI:——
    日期:——
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