沙瑞度坦 | 142001-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 沙瑞度坦
• 英文名称: Saredutant
• 英文别名: N-[(2S)-4-(4-acetamido-4-phenylpiperidin-1-yl)-2-(3,4-dichlorophenyl)butyl]-N-methylbenzamide
• CAS: 142001-63-6
• 化学式: C₃₁H₃₅Cl₂N₃O₂
• 分子量: 552.5
• InChiKey: PGKXDIMONUAMFR-AREMUKBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  734.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：250 mg/ml（452.46 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

生物活性： Saredutant 是一种选择性 NK2 受体拮抗剂。

靶点 NK2

体内研究 Saredutant 在动物抑郁模型中表现出类似抗抑郁的作用，并能与去甲替林协同作用。在游泳测试的不动时间指标上，Saredutant 的剂量依赖性效应明显：低剂量 1 mg/kg 无显著影响，而 3 mg/kg 和 10 mg/kg 剂量则显著减少了不动时间。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基-4-苯基哌啶盐酸盐 、 Benzamide,N-[(2S)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-[(methylsulfonyl)oxy]butyl]-N-methyl- 在 4-乙酰氨基-4-苯基哌啶盐酸盐 作用下， 生成 沙瑞度坦
  参考文献：
  名称：

  Arylalkylamines, process for preparing them and pharmaceutical

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1## 其中，Y代表以下任一组： - Cy-N，其中Cy代表一个苯基，可以是取代的；或者一个C.sub.3-C.sub.7环烷基；或者一个嘧啶基或吡啶基；或者一个##STR2##组，其中Ar代表一个苯基，可以是取代的，或者一个吡啶基；一个噻吩基；x为零或一；X代表一个羟基、一个C.sub.1-C.sub.4烷氧基、一个羟基烷基、一个C.sub.1-C.sub.4酰氧基、一个苯乙酰氧基、一个羧基、一个C.sub.1-C.sub.4羧烷氧基、一个氰基、一个氨基烷基、一个--N--(X.sub.1).sub.2组，其中X.sub.1独立地代表氢、一个C.sub.1-C.sub.4烷基；一个##STR3##组，其中Alk代表一个C.sub.1-C.sub.6烷基；一个##STR4##组，其中Alk.sub.1是一个C.sub.1-C.sub.3烷基且Alk'.sub.1是一个C.sub.1-C.sub.3烷基；一个C.sub.1-C.sub.4酰基；一个--S--X.sub.2组，其中X.sub.2代表氢或一个C.sub.1-C.sub.4烷基；或者X与其连接的碳原子和杂环中相邻的碳原子形成双键；m为2或3；Ar'代表一个苯基，可以是取代的；一个噻吩基；一个苯并噻吩基；一个萘基；一个吲哚基；一种N-烷基取代的吲哚基；R代表氢、一个C.sub.1-C.sub.4烷基；T代表从--C(O)--和--C(W)--NH--中选择的一种组，其中W是一个氧原子或硫原子；Z代表氢、或者当T代表一个--C(O)--组时为M或OM，或者当T代表一个--C(W)--NH组时为M；M代表一个C.sub.1-C.sub.6烷基；一个苯基烷基；一个吡啶基烷基；一个萘基烷基；一个吡啶硫烷基；一个苯乙烯基；或者它的无机或有机酸盐。

  公开号：

  US05236921A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017135306A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided is a substituted piperidine compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy.

  提供的是一种替代哌啶化合物，具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性。公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性，并且可用作嗜睡症的预防或治疗药物。
• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20060142337A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein Ar is an aryl group optionally having substituents, R is a C 1-6 alkyl group, R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituents, an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituents, X is an oxygen atom or an imino group optionally having substituents, ring A is a piperidine ring optionally further having substituents, and ring B is a benzene ring having substituents, or a salt thereof, and an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract abnormality and the like, which contains the compound.

  本发明提供了一种由以下公式表示的化合物： 其中Ar是一个芳基基团，可选地具有取代基，R是一个C1-6烷基基团，R1是一个氢原子，一个可选地具有取代基的烃基团，酰基团或杂环基团，X是一个氧原子或一个可选地具有取代基的亚胺基团，环A是一个哌啶环，可选地进一步具有取代基，环B是一个苯环，具有取代基，或其盐，以及含有该化合物的预防或治疗下尿道异常等的药剂。
• Benzimidazolone carboxylic acid derivatives
  申请人：Ando Koji

  公开号：US20050277671A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  This invention relates to compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , A and m are each as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and compositions containing such compounds and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by 5-HT 4 receptor activity such as, but not limited to, gastroesophageal reflux disease, gastrointestinal disease, gastric motility disorder, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome (IBS), constipation, dyspepsia, esophagitis, gastroesophageral disease, nausea, central nervous system disease, Alzheimer's disease, cognitive disorder, emesis, migraine, neurological disease, pain, cardiovascular disorders such as cardiac failure and heart arrhythmia, diabetes and apnea syndrome.

  这项发明涉及以下式（I）的化合物： 其中R1、R2、R3、A和m如本文所述，或其药学上可接受的盐或溶剂，以及含有这种化合物的组合物和利用这种化合物治疗由5-HT4受体活性介导的疾病的用途，例如但不限于胃食管反流病、胃肠疾病、胃动力障碍、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征（IBS）、便秘、消化不良、食管炎、胃食管疾病、恶心、中枢神经系统疾病、阿尔茨海默病、认知障碍、呕吐、偏头痛、神经系统疾病、疼痛、心血管疾病如心力衰竭和心律失常、糖尿病和呼吸暂停综合征。
• 5-Membered heterocyclic compound
  申请人：Nishida Haruyuki

  公开号：US20090156642A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides 5-membered heterocycle compounds represented by the following general formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhibitory effect, and shows an antiulcer activity and the like.

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20210198240A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention provides a heterocyclic compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of narcolepsy.

  本发明提供了一种具有orexin类型2受体激动剂活性的杂环化合物。 表示为公式(I)的化合物： 其中每个符号如说明书中所述，或其盐具有orexin类型2受体激动剂活性，并且可用作预防或治疗发作性嗜睡症的药剂。