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2,7-二甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶 | 4931-22-0

中文名称
2,7-二甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶
中文别名
——
英文名称
2,5-Dimethyl-s-triazolo<1,5-a>pyridin
英文别名
2,7-Dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine;2,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
2,7-二甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化学式
CAS
4931-22-0
化学式
C8H9N3
mdl
——
分子量
147.18
InChiKey
DJQNDZIDERYZRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C DE TYPE NS5A
    申请人:PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010065668A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.
    本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。
  • BICYCLIC COMPOUND
    申请人:Yamashita Tohru
    公开号:US20110263562A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention provides to a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification.
    本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物,该化合物可用作预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等的药剂,并具有优越的疗效。 本发明涉及一种由式(I)表示的化合物: 其中每个符号如规范中定义。
  • [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'AKT3
    申请人:GEORGIAMUNE LLC
    公开号:WO2021226517A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    Compounds of Formula la, lb, or Ic,, are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.
    公式Ia、Ib或Ic的化合物被描述,其中各种取代基在此处被定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效应,并且也可以单独或与其他药剂结合在预防或治疗各种疾病方面使用。描述了合成这些化合物的方法。还描述了使用这些化合物或组合物的药物组合物和使用这些化合物或组合物,单独或与其他药剂或组合物结合在预防或治疗各种疾病方面的方法。
  • [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE AKT3
    申请人:GEORGIAMUNE LLC
    公开号:WO2021226458A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    Compounds of Formula la, lb, or Ic, (Ia); (Ib); or (Ic), are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.
    本文描述了化合物la、lb或Ic的公式(Ia);(Ib);或(Ic),其中各种取代基在此处定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效果,并且还可以单独或与其他药剂结合在预防或治疗各种疾病方面使用。描述了合成这些化合物的方法。还描述了药物组合物和使用这些化合物或组合物的方法,单独或与其他药剂或组合物结合在预防或治疗各种疾病方面。
  • PYRAZOLE DERIVATIVE MANUFACTURING METHOD
    申请人:MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20170210740A1
    公开(公告)日:2017-07-27
    The present invention provides a method for manufacturing a compound represented by formula (I). With this method, provided is a method for manufacturing a 4-substituted-N-(2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid amide derivative; or an intermediate for this manufacturing method.
    本发明提供了一种制造式(I)所代表的化合物的方法。通过该方法,提供了一种制造4-取代-N-(2-苯基-[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-7-基)-1H-吡唑-5-羧酸酰胺衍生物或该制造方法的中间体的方法。
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