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2-(1-丙基-4-哌啶基)乙胺 | 915922-52-0

中文名称
2-(1-丙基-4-哌啶基)乙胺
中文别名
——
英文名称
2-(1-Propylpiperidin-4-YL)ethanamine
英文别名
——
2-(1-丙基-4-哌啶基)乙胺化学式
CAS
915922-52-0
化学式
C10H22N2
mdl
——
分子量
170.3
InChiKey
QYGQYVFXOCOETN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    233.2±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

文献信息

  • [EN] DEGRADATION OF (EGFR) BY CONJUGATION OF EGFR INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION D'EGFR PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS D'EGFR AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:BEIGENE LTD
    公开号:WO2022012622A1
    公开(公告)日:2022-01-20
    Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating EGFR inhibitor moieties with E3 ligase ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.
    本文披露了一种新型的双功能化合物,由EGFR抑制剂基团与E3连接酶配体基团结合而成,其功能是将靶向蛋白质招募至E3泛素连接酶进行降解,以及其制备方法和用途。
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