2-(1-异丁基-2-哌啶基)乙胺 | 938459-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(1-异丁基-2-哌啶基)乙胺
• 英文名称: 2-(1-Isobutylpiperidin-2-YL)ethanamine
• 英文别名: 2-[1-(2-methylpropyl)piperidin-2-yl]ethanamine
• CAS: 938459-02-0
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂
• 分子量: 184.32
• InChiKey: FQDBLXOMWPGHEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(1-异丁基-2-哌啶基)乙胺 、 perhydro-5,6,11,12-tetraazatetracene 在 ytterbium(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以0.22 g的产率得到(3bR*,7aR*,10bR*,14aR*-cis-14c,14d)-2,9-bis[2-(1-isobutylpiperidin-2-yl)ethyl]octadecahydro-1H,8H-2,3a,7b,9,10a,14b-hexaazadibenzo[fg,op]tetracene
  参考文献：
  名称：

  基于全氢四氮杂四苯的新型多环加合物的合成

  摘要：

  通过全氢四氮杂四苯与甲醛和各种伯胺的一锅催化杂环化合成了手性中心为( R*,R*,R*,R* )构型的新型N,N'-二取代全氢六氮杂二苯并[fg,op]并四苯。胺以及1,3,5-三取代的1,3,5-三嗪与全氢四氮杂四苯的催化再环化反应。所有合成化合物的结构均通过核磁共振波谱和高分辨率质谱确认。

  DOI：

  10.1007/s11172-024-4353-0

文献信息

• [EN] 4-PYRIMIDINE-5-AMINO-PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] 4-PYRIMIDINE-5-AMINO-PYRAZOLES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007129195A2

  公开（公告）日：2007-11-15

  [EN] The present invention relates to compounds with the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: -Z- is -C- or -N-; and R¹, R², R³, R⁴ and R⁷ are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of JNK, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), ou un sel de qualité pharmaceutique desdits composés, où : -Z- représente -C- ou -N- ; et R¹, R², R³, R⁴ et R⁷ sont tels que définis dans la description de l'invention. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés de formule (I) et des méthodes de traitement d'un état pathologique faisant intervenir la modulation de JNK, la méthode comprenant l'administration à un mammifère d'une quantité active d'un composé de formule (I).