N-[2-[4-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)piperidin-1-yl]phenyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[2-[4-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)piperidin-1-yl]phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O
• 分子量: 298.4
• InChiKey: QOAKBKAOVXYRID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• DERIVES DE (1$i(H)-IMIDAZOL-4-YL)PIPERIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Synthélabo

  公开号：EP0994857A1

  公开（公告）日：2000-04-26
• [EN] (1H-IMIDAZOL-4-YL)PIPERIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND APPLICATION IN THERAPY<br/>[FR] DERIVES DE (1H-IMIDAZOL-4-YL)PIPERIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：WO1999001435A1

  公开（公告）日：1999-01-14

  (EN) The invention concerns compounds of formula (I) in which R1 and R2 represent each independently of each other either a hydrogen atom, or a (C1-C4) linear or branched alkyl group; R3 and R4 represent each independently of each other either a hydrogen or halogen atom, or (C1-C4) alkyl group, trifluoromethyl, (C1-C4) alkoxy, S(O)pR with R a (C1-C4) linear or branched alkyl group and p = 0 to 2; and A represents either a hydrogen atom, or a (C1-C6) linear or branched alkyl group, phenyl (C1-C4)alkyl, -COR5, -COOR5, -CONHR5, -SO2R5, where R5 is a (C1-C6) linear or branched alkyl group, a (C3-C7) cycloalkyl group; a (C3-C7) cycloalkyl (C1-C5)alkyl group, a (C1-C4) alkoxy (C1-C6) alkyl group, a phenyl group, a phenyl (C1-C4) alkyl group, a phenyl (C1-C4)alkylidene group, or a -COCH2NR6R7 group where R6 is a hydrogen atom or a (C1-C4) linear or branched alkyl group and R7 a (C1-C4) linear or branched alkyl group or acyl or R1, R3 and R4 being such as defined above, A and R2 form a cycle of the type -(CH2)nCO- where n can take a value between 2 and 6, in the form of pharmaceutically acceptable free bases or addition salts to acids The invention is applicable in therapy.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle R1 et R2 représentent chacun indépendamment l'un de l'autre soit un atome d'hydrogène, soit un groupe (C1-C4) alkyle droit ou ramifié, R3 et R4 représentent chacun indépendamment l'un de l'autre soit un atome d'hydrogène ou d'halogène, soit un groupe (C1-C4) alkyle, trifluorométhyle, (C1-C4) alcoxy, S(O)pR avec R groupe (C1-C4) alkyle droit ou ramifié et p = 0 à 2, et A représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe (C1-C6) alkyle droit ou ramifié, phényl (C1-C4) alkyle, -COR5, -COOR5, -CONHR5, -SO2R5, où R5 est un groupe (C1-C6) alkyle droit ou ramifié, un groupe (C3-C7) cycloalkyle, un groupe (C3-C7) cycloalkyle (C1-C5)alkyle, un groupe (C1-C4)alcoxy(C1-C6)alkyle, un groupe phényle, un groupe phényl(C1-C4)alkyle, un groupe phényl(C1-C4)alkylidène, soit un groupe -COCH2NR6R7 où R6 est un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle droit ou ramifié et R7 un groupe (C1-C4)alkyle droit ou ramifié ou acyle ou R1, R3 et R4 étant tels que définis précédemment, A et R2 forment un cycle de type -(CH2)nCO- où n peut prendre une valeur comprise entre 2 et 6 à l'état de bases libres ou de sels d'addition à des acides pharmaceutiquement acceptables. Application en thérapeutique.