(2S,3S)-N-[(9-methoxy-6,7-dihydro-5H-tetrazolo[5,1-a][2]benzazepin-10-yl)methyl]-2-phenylpiperidin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,3S)-N-[(9-methoxy-6,7-dihydro-5H-tetrazolo[5,1-a][2]benzazepin-10-yl)methyl]-2-phenylpiperidin-3-amine
• 化学式: C₂₃H₂₈N₆O
• 分子量: 404.5
• InChiKey: AITICXWGFKHMMZ-UNMCSNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Piperidinylamino tricyclic compouds as substance P antagonists
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0824100A1

  公开（公告）日：1998-02-18

  This invention provides a compound of the formula: and its pharmaceutically acceptable salts, wherein Ar1 is selected from groups of the following formulae: wherein, R1 and R2 are independently hydrogen or C1-C6 alkyl; W is (CH2)n wherein n is from 1 to 3, or -CH=CH-; X is C1-C6 alkoxy or halo C1-C6 alkoxy; and Ar2 is phenyl optionally substituted by halogen atom. These compounds are useful in the treatment of a gastrointestinal disorder, a central nervous system (CNS) disorder, an inflammatory disease, emesis, urinary incontinence, pain, migraine, sunburn, angiogenesis, diseases, disorders and adverse conditions caused by Helicobacter pylori, or the like in a mammalian subject, especially humans.

  本发明提供了一种式化合物： 及其药学上可接受的盐类，其中 Ar1 选自下式中的基团： 其中 R1 和 R2 独立地为氢或 C1-C6 烷基； W 是 (CH2)n，其中 n 是 1 至 3，或 -CH=CH-； X 是 C1-C6 烷氧基或卤代 C1-C6 烷氧基；以及 Ar2 是任选被卤原子取代的苯基。 这些化合物可用于治疗哺乳动物（尤其是人类）的胃肠道疾病、中枢神经系统（CNS）疾病、炎症、呕吐、尿失禁、疼痛、偏头痛、晒伤、血管生成、幽门螺杆菌引起的疾病、失调和不良状况等。
• US5972930A
  申请人：——

  公开号：US5972930A

  公开（公告）日：1999-10-26
• US6143767A
  申请人：——

  公开号：US6143767A

  公开（公告）日：2000-11-07