1-[(2Z)-2-(6H-benzo[c][1]benzothiepin-11-ylidene)ethyl]piperidine-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 1-[(2Z)-2-(6H-benzo[c][1]benzothiepin-11-ylidene)ethyl]piperidine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₂S
• 分子量: 365.5
• InChiKey: OOILGDACARIMSY-ODLFYWEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Use of N-substituted azaheterocyclic compounds for the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment of indications related to angiogenesis
  申请人：——

  公开号：US20020045610A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention relates to the use of N-substituted azaheterocyclic compounds or salts thereof, for the treatment of conditions related to angiogenesis.

  本发明涉及使用N-取代的氮杂环化合物或其盐，用于治疗与血管生成有关的疾病。
• N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0934313A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• USE OF N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE MANUFACTURE OF A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF INDICATIONS RELATED TO ANGIOGENESIS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1135129A1

  公开（公告）日：2001-09-26
• US6004983A
  申请人：——

  公开号：US6004983A

  公开（公告）日：1999-12-21
• [EN] N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AZAHETEROCYCLIQUES N-SUBSTITUES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1998015549A1

  公开（公告）日：1998-04-16

  (EN) The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids of general formula (I) wherein X, Y, Z, R1, R2 and r are as defined in the detailed part of the description, or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation as well as their use for treatment of indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonising peptides.(FR) L'invention concerne des acides carboxyliques azahétérocycliques N-substitués nouveaux, représentés par la formule générale (I), dans laquelle X, Y, Z, R1, R2 et r sont tels que définis dans la partie détaillée de la description, ou des sels desdits acides. L'invention concerne également des procédés de fabrication desdits acides, des compositions les contenant et l'utilisation desdits acides dans le traitement clinique d'états douloureux, hyperalgésiques et/ou inflammatoires, dans lesquels des fibres C jouent un rôle pathophysiologique en déclenchant une douleur ou une inflammation neurogènes. L'invention concerne enfin l'utilisation desdits acides dans le traitement d'indications qui sont causées par la sécrétion et la circulation de peptides antagonistes de l'insuline ou qui sont liées.