1-[Bis(5-bromothiophen-2-yl)methyl]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1-[Bis(5-bromothiophen-2-yl)methyl]imidazole
• 化学式: C₁₂H₈Br₂N₂S₂
• 分子量: 404.1
• InChiKey: TXADIHPBMFPBOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Triheteroarylmethane, Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Präparate, die diese enthalten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0501592A1

  公开（公告）日：1992-09-02

  Es werden Triheteroarylmethane der allgemeinen Formel I beschrieben, worin    R eine Cyano- oder CF₃-Gruppe, ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, einen Alkoxyiminorest -CH=N-OR′ oder einen Säureamidrest -C(O)NR′R˝, wobei R′ und R˝ unabhängig voneinander je für einen gerad- oder verzweigtkettigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen stehen,    Q eine Methingruppe =CH- oder ein Stickstoffatom,    X ein Schwefel- oder Sauerstoffatom sowie    Y und Z unabhängig je eine Methingruppe =CH- oder ein Stickstoffatom bedeuten, sowie Verfahren zu deren Herstellung. Die neuen Verbindungen sind Inhibitoren der Estrogenbiosynthese (Aromatasehemmer) und zur Herstellung von Arzneimitteln geeignet. Sie können zur Behandlung von Krankheiten dienen, die durch Estrogene bedingt oder von Estrogenen abhängig sind.

  通式 I 的三硬脂基甲烷 其中 R 是氰基或 CF₃ 基团、氟原子、氯原子或溴原子、烷氧基亚氨基基 -CH=N-OR′ 或酸酰胺基 -C(O)NR′R˝，其中 R′ 和 R˝ 各自独立地为具有 1 至 6 个碳原子的直链或支链烃基、 Q 是甲基 =CH- 或氮原子、 X 是硫原子或氧原子，以及 Y 和 Z 各自独立地代表一个甲烷基团 =CH 或一个氮原子 和一个氮原子、 及其制备方法。 新化合物是雌激素生物合成的抑制剂（芳香化酶抑制剂），适用于生产药品。它们可用于治疗由雌激素引起或依赖雌激素的疾病。
• TRIHETEROARYLMETHANE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE, DIE DIESE ENTHALTEN SOWIE IHRE VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0573529A1

  公开（公告）日：1993-12-15
• [EN] TRIHETEROARYLMETHANES, METHOD FOR PREPARING THEM, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE TO MANUFACTURE DRUGS
  申请人：——

  公开号：WO1992015578A1

  公开（公告）日：1992-09-17

  [FR] Il est décrit des trihétéroarylméthanes de formule générale (I), dans laquelle R désigne un groupe cyano ou CF3, un atome de fluor, de chlore ou de brome, un reste alkoxyimino -CH=N-OR' ou un reste amidoacide -C(O)NR'R'', où R' et R'' désignent indépendamment l'un de l'autre, respectivement, un reste hydrocarbure à chaîne linéaire ou ramifiée, de 1 à 6 atomes de carbone, Q désigne un groupe méthine =CH- ou un atome d'azote, X désigne un atome de soufre ou d'oxygène, et Y et Z désignent, indépendamment l'un de l'autre, respectivement un groupe méthine =CH- ou un atome d'azote, ainsi qu'un procédé de fabrication de ces composés. Les nouveaux composés sont des inhibiteurs de la biosynthèse de l'oestrogène (inhibiteur de l'aromatase) et conviennent pour la fabrication de médicaments. Ils peuvent être utilisés pour le traitement de maladies qui sont conditionnées par l'oestrogène ou qui sont dépendantes des oestrogènes.
  [EN] The invention concerns triheteroarylmethanes of general formula (I), where R stands for a cyano or CH3? group, a fluorine, chlorine or bromine atom, an alkoxyimino residue -CH=N-OR' or an acide amide residue -C(O)NR'R'', where R' and R'' independently stand for a straight or branched-chain hydrocarbon residue with 1 to 6 carbon atoms, Q stands for a methine group =CH- or a nitrogen atom, X stands for a sulphur atom or an oxygen atom and Y and Z independently stand for a methine group =CH- or a nitrogen atom. The invention also concerns a method for preparing them. The new compounds are inhibitors of estrogen biosynthesis (aromatase inhibitors) and can be used to manufacture drugs. They can be used to treat estrogen-induced or estrogen-dependent diseases.