(3-hydroxyphenyl)diphenylmethane | 84868-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3-hydroxyphenyl)diphenylmethane
• 英文别名: diphenyl(3-hydroxyphenyl)methane；3-Benzhydryl-phenol；3-Oxy-triphenylmethan；m-Benzhydryl-phenol；3-Oxy-tritan；3-Benzhydrylphenol
• CAS: 84868-54-2
• 化学式: C₁₉H₁₆O
• 分子量: 260.335
• InChiKey: KSEPXCIDQMXYRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-hydroxyphenyl)diphenylmethane 在 银 、 苯 作用下， 生成 3-Hydroxy-trityl
  参考文献：
  名称：

  855.自由基和自由基的稳定性。第十七部分。（米-羟基苯基）二苯基甲醇和相应的自由基

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570004253
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 (3-hydroxyphenyl)diphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Baeyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 354, p. 198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NiXantphos: A Deprotonatable Ligand for Room-Temperature Palladium-Catalyzed Cross-Couplings of Aryl Chlorides
  作者：Jiadi Zhang、Ana Bellomo、Nisalak Trongsiriwat、Tiezheng Jia、Patrick J. Carroll、Spencer D. Dreher、Matthew T. Tudge、Haolin Yin、Jerome R. Robinson、Eric J. Schelter、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1021/ja411855d

  日期：2014.4.30

  remarkable chemoselectivity in the presence of aryl chloride substrates bearing heteroaryl groups and sensitive functional groups that are known to undergo 1,2-addition, aldol reaction, and O-, N-, enolate-α-, and C(sp2)–H arylations. The advantages and importance of the Pd–NiXantphos catalyst system outlined herein make it a valuable contribution for applications in Pd-catalyzed arylation reactions with

  尽管过去 15 年见证了用于钯催化与芳基氯化物交叉偶联的空间庞大且富含电子的烷基膦配体的发展，但基于三芳基膦或双齿膦配体的钯催化剂实例可用于与芳基氯化物进行有效的室温交叉偶联反应未活化的芳基氯化物很少见。在此，我们报告了一种基于 NiXantphos 的钯催化剂，一种可去质子化的螯合芳基二膦配体，可在室温下氧化添加未活化的芳基氯化物。令人惊讶的是，大量配体的比较表明，在碱性反应条件下，所得的异双金属 Pd-NiXantphos 催化剂体系在去质子交叉偶联过程 (DCCP) 与芳基氯中优于所有其他单齿和双齿配体。带有芳基氯的 DCCP 可提供多种三芳基甲烷产品，这是一类具有多种应用和有趣生物活性的化合物。此外，DCCP 在带有杂芳基和敏感官能团的芳基氯底物存在下表现出显着的化学选择性，这些官能团已知会发生 1,2-加成、羟醛反应和 O-、N-、烯醇化物-α-和 C( sp2)–H 芳基化。本文概述的
• Toward Synthetic Adrenaline Receptors:  Strong, Selective, and Biomimetic Recognition of Biologically Active Amino Alcohols by Bisphosphonate Receptor Molecules
  作者：Thomas Schrader

  DOI：10.1021/jo971297v

  日期：1998.1.1

  Xylylene bisphosphonates represent a new class of artificial receptor molecules for alkylammonium ions (Schrader, T. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1996, 35, 2649-2651). Molecular recognition takes place in a 1:1 chelate-binding mode, and an almost ideal array of short, linear hydrogen bonds is created that guarantees maximum electrostatic and hydrogen-bond interactions. The host molecule, which was designed to imitate the natural adrenergic receptor, is selective for 1,2- and 1,3-amino alcohols due to formation of an additional cooperative hydrogen bond between the phosphonate anion and the hydroxyl groups. Biologically important amino alcohols such as glucosamine, 1-aminosorbitol, ephedrine, and the beta-blocker propranolol are bound in DMSO with K-a values between 60 000 and 130 000 M-1. Secondary amines are complexed at least as strongly as their primary counterparts. The phosphonate ester groups allow lateral recognition of the substate. This could be demonstrated for adrenaline model compounds that were recognized by phosphonates carrying extended aromatic ester groups for pi,pi-interactions.
• Oligonucleotide synthesis. II. Use of substituted trityl groups
  作者：Alison Taunton-Rigby、Young-Ho Kim、Carol J. Crosscup、Nicolas A. Starkovsky

  DOI：10.1021/jo00972a008

  日期：1972.4
• US4048140A
  申请人：——

  公开号：US4048140A

  公开（公告）日：1977-09-13
• Baeyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 354, p. 198
  作者：Baeyer

  DOI：——

  日期：——