(2-methylbut-3-en-2-yl)diphenylsilane | 1097204-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2-methylbut-3-en-2-yl)diphenylsilane
• 英文别名: 2-Methylbut-3-en-2-yl(diphenyl)silane；2-methylbut-3-en-2-yl(diphenyl)silane
• CAS: 1097204-45-9
• 化学式: C₁₇H₂₀Si
• 分子量: 252.431
• InChiKey: QAURKZHSHZFOIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,2-丁二烯 、 二苯基硅烷 在 (2-diphenylphosphinocyclopentene-1-(tert-butyl)imine)(allyl)palladium(II) triflate 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(2-methylbut-3-en-2-yl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  使用[（3IP）Pd（烯丙基）] OTf催化剂进行烯类的高效区域选择性氢化硅烷化；与苯基和二苯基硅烷进行的烯丙基氢化硅烷化的第一个例子。

  摘要：

  已显示[（3IP）Pd（烯丙基）] OTf配合物在与苯基和二苯基硅烷进行的烯丙基硅氢加成反应中有效且区域选择性地起作用。该催化剂还被证明对使用多种硅烷的丙二烯氢化硅烷化反应具有高活性，每种硅烷均产生单一的区域异构体。

  DOI：

  10.1039/c4cc09804h

文献信息

• Selective mono- and di-allylation and allenylation of chlorosilanes using indium
  作者：Zhifang Li、Chenjun Yang、Hongfang Zheng、Huayu Qiu、Guoqiao Lai

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.08.028

  日期：2008.12

  Allyl and allenyl groups have been introduced into silicon systems by the allylation and allenylation of chlorosilanes using allyl bromide or propargyl bromide with indium. The allylation of chlorosilanes afforded a variety of aryl, aralkyl, and alkenyl substituted allylsilanes. By applying this method, the reactions of 1-bromo-3-methylbut-2-ene, 3-bromo-2-methylprop-1-ene and 3-bromobut-1-ene with

  通过使用烯丙基溴或炔丙基溴与铟的氯硅烷的烯丙基化和烯丙基化，已将烯丙基和烯丙基引入硅系统。氯硅烷的烯丙基化提供了各种芳基，芳烷基和烯基取代的烯丙基硅烷。通过应用该方法，1-溴-3-甲基丁-2-烯，3-溴-2-甲基丙-1-烯和3-溴丁-1-烯与氯硅烷的反应也可以顺利进行，从而产生区域选择性的烯丙基重排产物丰产。在铟的介导下，二氯硅烷（R 2 SiCl 2）和三氯硅烷（RSiCl 3）可以根据烯丙基溴和铟的用量提供单烯丙基化硅烷或二烯丙基化硅烷。
• Highly efficient regioselective hydrosilylation of allenes using a [(3IP)Pd(allyl)]OTf catalyst; first example of allene hydrosilylation with phenyl- and diphenylsilane
  作者：Hosein Tafazolian、Joseph A. R. Schmidt

  DOI：10.1039/c4cc09804h

  日期：——

  A [(3IP)Pd(allyl)]OTf complex was shown to function efficiently and regioselectively in allene hydrosilylation with phenyl- and diphenylsilane. The catalyst also proved to be highly active for allene hydrosilylation employing a wide range of silanes, each of which produced a single regioisomer.

  已显示[（3IP）Pd（烯丙基）] OTf配合物在与苯基和二苯基硅烷进行的烯丙基硅氢加成反应中有效且区域选择性地起作用。该催化剂还被证明对使用多种硅烷的丙二烯氢化硅烷化反应具有高活性，每种硅烷均产生单一的区域异构体。