(2-diphenylphosphinocyclopentene-1-(tert-butyl)imine)(allyl)palladium(II) triflate | 1014625-65-0

• 英文名称: (2-diphenylphosphinocyclopentene-1-(tert-butyl)imine)(allyl)palladium(II) triflate
• CAS: 1014625-65-0
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₅H₃₁NPPd
• 分子量: 631.992
• InChiKey: QENOBOZHUQLWKH-WUCHBLMUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-diphenylphosphinocyclopentene-1-(tert-butyl)imine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-diphenylphosphinocyclopentene-1-(tert-butyl)imine)(allyl)palladium(II) triflate
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II) 3-Iminophosphine Complexes as Intermolecular Hydroamination Catalysts for the Formation of Imines and Enamines

  摘要：

  Palladium(II) 3-iminophosphine derivatives were screened as intermolecular hydroamination catalysts, with (3-iminophosphine)(allyl)palladium triflate determined to be the most active for the hydroamination of 1,3-cyclohexadiene and phenyl acetylene. The iminophosphine ligands were synthesized by a three-step process and coordinated in an eta(2) and eta(1) manner to palladium(II) chloride and (allyl)palladium(II) chloride, respectively.

  DOI：

  10.1021/om701106q
• 作为试剂：
  描述：

  二苯基硅烷 、 2-甲基-1-丁烯-3-炔 在 (2-diphenylphosphinocyclopentene-1-(tert-butyl)imine)(allyl)palladium(II) triflate 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到(3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  炔烃和酮的选择性氢化硅烷化：阳离子3-亚氨基膦钯和镍络合物之间的对比反应性†

  摘要：

  利用3-亚氨基膦配体负载的钯和镍（烯丙基）配合物，探索了炔烃和酮的催化氢化硅烷化反应。钯和镍显示出明显不同的反应活性，其中钯被证明对缺电子炔烃的氢化硅烷化非常有效，而镍在酮和内部炔烃方面表现优异。另外，在许多情况下，观察到区域选择性氢化硅烷化。

  DOI：

  10.1039/c7dt00832e