3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-(2-thienoyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridazine | 159800-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-(2-thienoyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridazine
• 英文别名: [6-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-3H-pyridazin-2-yl]-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 159800-21-2
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂N₂OS
• 分子量: 339.245
• InChiKey: IOCUBGPRSVKKFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.790±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.447±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哒嗪 、 2-噻吩甲酰氯 以21%的产率得到3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-(2-thienoyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridazine
  参考文献：
  名称：

  1-arylsulphonyl, arylcarbonyl and

  摘要：

  披露了具有以下公式的孕激素激动剂：##STR1## W不存在或为--CH≡CH--; R.sup.1独立地选自由卤素、--CF.sub.3和NO.sub.2组成的组，或者两个R.sup.1可以结合形成一个双自由基，即--CH≡CHCH≡CH--; R.sup.3独立地选自由氢、C.sub.1-6支链或直链烷基、卤素和--CF.sub.3组成的组，但条件是当R.sup.3在4位置为H时，3位置的R.sup.3必须是H，或者两个R.sup.3可以结合形成一个双自由基，选自由--CH≡CHCH≡CH--、--C(NC.sub.1-4烷基.sub.2)=CHCH≡CH--和--(CH.sub.2).sub.4 --组成的组；R.sup.5选自由H和Me组成的组；但条件是只有R.sup.1和R.sup.3中的一个形成融合的双自由基；以及立体异构体。

  公开号：

  US05684151A1

文献信息

• [EN] 1-ARYLSULPHONYL, ARYLCARBONYL AND 1-ARYLPHOSPHONYL-3-PHENYL-1,4,5,6-TETRAHYDROPYRIDAZINES<br/>[FR] 1-ARYLSULFONYLE, ARYLCARBONYLE ET 1-ARYLPHOSPHONYLE-3-PHENYLE-1,4,5,6-TETRAHYDROPYRIDAZINES
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1994001412A1

  公开（公告）日：1994-01-20

  (EN) 1-phenylsulphonyl, 1-phenylcarbonyl, 1-phenylthiocarbonyl and 1-phenylphosphenyl-3-aryl-1,4,5,6-tetrahydropyridazines are disclosed to promote bone cell growth to be progestin antagonists and agonists and to bind to the GABAA receptor.(FR) L'invention concerne des 1-phénylsulfonyle, 1-phénylcarbonyle, 1-phénylthiocarbonyle et 1-phénylphosphonyle-3-aryle-1,4,5,6-tétrahydropyridazines utiles pour stimuler la croissance des cellules osseuses, constituant des antagonistes et des agonistes de la progestérone et pouvant se fixer au récepteur d'acide gamma-aminobutyrique (GABAA).

  1-苯基砜基-1- ary-1,4,5,6-四氢吡咯烷、1-苯基羰基、1-苯基硫=keydcarryl和1-苯基磷酸基-3- ary-1,4,5,6-四氢吡咯烷被发现可以促进骨细胞生长，是雄激素拮抗剂和agonists，并且能结合到谷氨酸钠氨基丁酸 (GABAA) 接受器。
• NOVEL PROCESS FOR $i(TRANS)-6- 2-(SUBSTITUTED-PYRROL-1-YL)ALKYL]PYRAN-2-ONE INHIBITORS OF CHOLESTEROL SYNTHESIS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0687263A1

  公开（公告）日：1995-12-20
• US5684151A
  申请人：——

  公开号：US5684151A

  公开（公告）日：1997-11-04
• 1-arylsulphonyl, arylcarbonyl and
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05684151A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  Disclosed are progestin agonists having the following formula: ##STR1## W is absent or --CH.dbd.CH--; R.sup.1 are independently selected from the group consisting of halogen, --CF.sub.3, and NO.sub.2, or both R.sup.1 may be joined to form a bi-radical which is --CH.dbd.CHCH.dbd.CH--; R.sup.3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, C.sub.1-6 branched or linear alkyl, halogen and --CF.sub.3, with the proviso that R.sup.3 at the 3-position must be H where R.sup.3 at the 4-position is H, or both R.sup.3 may be joined to form a bi-radical selected from the group consisting of --CH.dbd.CHCH.dbd.CH--, --C(NC.sub.1-4 alkyl.sub.2)=CHCH.dbd.CH-- and --(CH.sub.2).sub.4 --; R.sup.5 is selected from the group consisting of H and Me; with the proviso that only one of R.sup.1 and R.sup.3 forms the fused bi-radical; and the stereoisomers.

  披露了具有以下公式的孕激素激动剂：##STR1## W不存在或为--CH≡CH--; R.sup.1独立地选自由卤素、--CF.sub.3和NO.sub.2组成的组，或者两个R.sup.1可以结合形成一个双自由基，即--CH≡CHCH≡CH--; R.sup.3独立地选自由氢、C.sub.1-6支链或直链烷基、卤素和--CF.sub.3组成的组，但条件是当R.sup.3在4位置为H时，3位置的R.sup.3必须是H，或者两个R.sup.3可以结合形成一个双自由基，选自由--CH≡CHCH≡CH--、--C(NC.sub.1-4烷基.sub.2)=CHCH≡CH--和--(CH.sub.2).sub.4 --组成的组；R.sup.5选自由H和Me组成的组；但条件是只有R.sup.1和R.sup.3中的一个形成融合的双自由基；以及立体异构体。