N,N-Bis(trimethylsilyl)pentylamine | 18107-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N,N-Bis(trimethylsilyl)pentylamine
• 英文别名: N,N-Bis--n-pentylamin；N,N-Bis-(trimethylsilyl)-n-pentylamin；1-Pentanamine, bis-TMS；N,N-bis(trimethylsilyl)pentan-1-amine
• CAS: 18107-22-7
• 化学式: C₁₁H₂₉NSi₂
• 分子量: 231.529
• InChiKey: DTMZWMZXWZPSNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.801±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1200

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Bis(trimethylsilyl)pentylamine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-氨基戊烷
  参考文献：
  名称：

  N，N-双（三甲基甲硅烷基）甲氧基甲基胺作为+ CH 2 NH 2的方便合成等价物：有机金属化合物的伯氨基甲基化

  摘要：

  通过在碳引入初级氨基甲基单元的Ñ，Ñ格利雅和有机锂化合物的双（三甲基甲硅烷）氨基甲基化可以以良好的收率使用实现Ñ，Ñ双（三甲基甲硅烷）甲氧基甲基胺（1）。

  DOI：

  10.1039/c39840000794
• 作为产物：
  描述：

  sodium hexamethyldisilazane 在 乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N,N-Bis(trimethylsilyl)pentylamine
  参考文献：
  名称：

  Primary aminomethylation of organometallic compounds via N,N-bis(trimethylsilyl)methylthiomethylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)89116-2

文献信息

• Schorr, Manfred; Schmitt, Wilfried, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 68, # 1-4, p. 25 - 36
  作者：Schorr, Manfred、Schmitt, Wilfried

  DOI：——

  日期：——
• Trennung von alkyl- und α-verzweigten alkylaminen über n-silyl-derivate
  作者：L. Birkofer、D. Brokmeier

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)98947-6

  日期：1968.1
• MORIMOTO, TOSHIAKI;TAKAHASHI, TOSHIO;SEKIYA, MINORU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 12, 794-795
  作者：MORIMOTO, TOSHIAKI、TAKAHASHI, TOSHIO、SEKIYA, MINORU

  DOI：——

  日期：——
• FIOCCA, LUISA;FIORENZA, MARIELLA;REGINATO, GIANNA;RICCI, ALFREDO;DEMBECH,+, J. ORGANOMET. CHEM., 341,(1988) N 1-3, C23-C26
  作者：FIOCCA, LUISA、FIORENZA, MARIELLA、REGINATO, GIANNA、RICCI, ALFREDO、DEMBECH,+

  DOI：——

  日期：——