N-pentylthiophen-2-amine | 913556-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-pentylthiophen-2-amine
• CAS: 913556-23-7
• 化学式: C₉H₁₅NS
• 分子量: 169.291
• InChiKey: JKANXVCJRNZUJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-pentylthiophen-2-amine 、 草酰氯 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford the title compound (0.90 g, 8%)的产率得到6-pentyl-4H-thieno[2,3-b]pyrrole-4,5(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and their uses as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及杂环化合物，可用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症，如疼痛。本发明还公开了包含该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20080103151A9
• 作为产物：
  描述：

  2-碘噻吩 、 1-氨基戊烷 在 铜 potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基乙醇胺 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以53%的产率得到N-pentylthiophen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113875

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF CALCIUM-ACTIVATED CHLORIDE CHANNELS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ACTIVATEURS DE TYPE PETITES MOLÉCULES DES CANAUX CHLORURE ACTIVÉS PAR LE CALCIUM ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013022793A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Provided herein are small molecule activators of calcium-activated chloride channels. These small molecules may be used for treatment of diseases and disorders that are treatable by activating calcium-activated chloride channels, such as cystic fibrosis, disorders related to salivary gland dysfunction (for example, Sjogren's syndrome and dysfunction following radiation injury), dry eye syndrome, and intestinal hypomotility.

  本文提供了钙激活氯通道的小分子激活剂。这些小分子可以用于治疗通过激活钙激活氯通道可治疗的疾病和疾病，如囊性纤维化、与唾液腺功能障碍相关的疾病（例如干燥综合征和放射性损伤后的功能障碍）、干眼症和肠道低动力症。
• Extended native chemical ligation
  申请人：——

  公开号：US20040138412A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The invention is directed to methods and compositions for chemical ligation of components comprising a first component having a carboxythioester, and preferable an &agr;-carboxythioester, moiety and a second component having an N-substituted, and preferably an N&agr;-substituted, 2 or 3 carbon chain alkyl or aryl thiol to give a ligation product having an N-substituted amide bond at the ligation site. The reactants of the invention are chemoselective, and the alkyl or aryl thiol moiety is removable from the ligation product. Removal of the alkyl or aryl thiol gives a native amide bond at the ligation site. The methods and compositions of the invention are particularly useful for ligation of peptides and polypeptides. The ligation system of the invention is applicable to a wide variety of molecules, and thus can be exploited to generate peptides, polypeptides and other amino acid containing polymers having a native amide bond at the ligation site.

  本发明涉及一种化学连接的方法和组合物，其中第一组分具有羧基硫酯基团，首选为α-羧基硫酯基团，第二组分具有N-取代，首选为N-α-取代，2或3碳链烷基或芳基硫醇，以在连接位点形成具有N-取代酰胺键的连接产物。本发明的反应物具有化学选择性，烷基或芳基硫醇基团可从连接产物中去除。去除烷基或芳基硫醇可在连接位点形成天然酰胺键。本发明的方法和组合物特别适用于肽和多肽的连接。本发明的连接系统适用于各种分子，因此可用于生成具有连接位点处天然酰胺键的肽、多肽和其他含氨基酸的聚合物。
• Benzothiazole-2-sulfonamide derivatives for the topical treatment of elevated intraocular pressure
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0122831A2

  公开（公告）日：1984-10-24

  Novel 2-benzothiazolesulfonamides are useful for the topical treatment of elevated intraocular pressure. Ophthalmic compositions including drops and inserts are also disclosed, as well as methods for preparing the novel compounds.

  新型 2-苯并噻唑磺酰胺类药物可用于局部治疗眼压升高，同时还公开了包括滴眼剂和眼药水在内的眼科组合物，以及制备新型化合物的方法。
• 3S,7S-3-(Morpholinocarbonyl)-5-(2-chlorphenyl)-7,10-dimethyl-3,4-dihydro-2H,7H-cyclopenta[4,5]thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin.
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：EP0368175A1

  公开（公告）日：1990-05-16

  Die Erfindung betrifft neue Hetrazepine, Verfahren zu deren Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel mit PAF-antagonistischer Wirkung.

  本发明涉及新的三氮杂卓、其制备工艺及其作为具有 PAF 拮抗作用的药物的用途。
• Bioconjugate-nanoparticle probes
  申请人：——

  公开号：US20030143598A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The invention provides nanoparticle-bioconjugate probes that are useful for detecting target analytes such as nucleic acids. The probes of the invention are stable towards heat and resistant to displacement by thiol containing compounds such as DTT (dithiothreitol).

  本发明提供了可用于检测核酸等目标分析物的纳米粒子-生物共轭探针。本发明的探针对热稳定，并能抵抗 DTT（二硫苏糖醇）等含硫醇化合物的置换。