(S)-N-{1-[2-cyclopropyl-5-(2-fluoro-phenyl)-thiazole-4-carbonyl]-piperidin-2-ylmethyl}-3-methyl-benzamide | 1083281-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-N-{1-[2-cyclopropyl-5-(2-fluoro-phenyl)-thiazole-4-carbonyl]-piperidin-2-ylmethyl}-3-methyl-benzamide
• 英文别名: N-[[(2S)-1-[2-cyclopropyl-5-(2-fluorophenyl)-1,3-thiazole-4-carbonyl]piperidin-2-yl]methyl]-3-methylbenzamide
• CAS: 1083281-00-8
• 化学式: C₂₇H₂₈FN₃O₂S
• 分子量: 477.603
• InChiKey: UEPBJFXKUPTTKN-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环丙基-5-(2-氟-苯基)-噻唑-4-羧酸 在 盐酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.75h， 生成 (S)-N-{1-[2-cyclopropyl-5-(2-fluoro-phenyl)-thiazole-4-carbonyl]-piperidin-2-ylmethyl}-3-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/139416

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-CYCLOPROPYL-THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100222328A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to selected 2-cyclopropyl-thiazole derivatives of the formula (I) wherein B, Y and R1 are as described in the description; to salts and especially pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及公式（I）中所述的选择性2-环丙基噻唑衍生物，其中B、Y和R1如描述中所述；以及其盐，特别是药学上可接受的盐；以及将这些化合物用作药物，特别是促觉醒素受体拮抗剂的用途。
• [EN] 2-CYCLOPROPYL-THIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-CYCLOPROPYL-THIAZOLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2008139416A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] The invention relates to selected 2-cyclopropyl-thiazole derivatives of the formula (I) wherein B, Y and R1 are as described in the description; to salts and especially pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.
  [FR] L'invention porte sur des dérivés sélectionnés de 2-cyclopropyl-thiazole, représentés par la formule (I) dans laquelle B, Y et R1 sont tels que décrits dans la description ; sur des sels et notamment des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, et sur l'utilisation de tels composés comme médicaments, notamment en tant qu'antagonistes des récepteurs de l'orexine.
• WO2008/139416
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——