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3-amino-5-(1-fluoro-1-methylethyl)-1,2,4-triazine | 425378-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-5-(1-fluoro-1-methylethyl)-1,2,4-triazine
英文别名
5-(2-fluoropropan-2-yl)-1,2,4-triazin-3-amine
3-amino-5-(1-fluoro-1-methylethyl)-1,2,4-triazine化学式
CAS
425378-74-1
化学式
C6H9FN4
mdl
——
分子量
156.163
InChiKey
RQUTXSABMPDXJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    322.4±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-5-(1-fluoro-1-methylethyl)-1,2,4-triazine2-溴-1,1-二乙氧基乙烷氢溴酸 作用下, 反应 17.67h, 以17%的产率得到3-(1-fluoro-1-methylethyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZO-TRIAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
    [FR] DERIVES D'IMIDAZO-TRIAZINE UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS GABA
    摘要:
    一类7-苯基咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪衍生物,其在苯环的间位被一个可选择取代的芳基或杂环芳基基团取代,该基团直接连接或通过氧原子或-NH-键连接,且在苯环上被本文所定义的一个或两个进一步取代基所取代,作为GABAA受体的选择性配体,特别具有对其α2和/或α3和/或α5亚基有良好亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良状况,包括焦虑、抽搐和认知障碍具有益处。
    公开号:
    WO2003093272A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-dibromo-3-fluoro-3-methyl-2-butanone 以45%的产率得到3-amino-5-(1-fluoro-1-methylethyl)-1,2,4-triazine
    参考文献:
    名称:
    Imidazo-triazine derivatives as ligands for GABA receptors
    摘要:
    一类7-苯基咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪衍生物,通过在苯环的间位上取代(氰基)(氟基)苯基基团,作为GABA受体的选择性配体,特别是对其α2和/或α3亚基具有良好的亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状,包括焦虑和惊厥,具有益处。
    公开号:
    US20030055060A1
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文献信息

  • [EN] IMIDAZO-TRIAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO-TRIAZINE COMME LIGANDS DE RECEPTEURS GABA
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2002038568A1
    公开(公告)日:2002-05-16
    A class of 7-phenylimidazo [1,2-b][1,2,4]triazine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a -NH- linkage, being selective ligands for GABAA receptors, in particular having good affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.
    一类7-苯基咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪衍生物,取代苯环的间位上,由一个可选择取代的芳基或杂环芳基基团直接连接或通过氧原子或-NH-键桥接,是选择性的GABAA受体配体,特别是对其α2和/或α3和/或α5亚单位具有良好的亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状,包括焦虑、惊厥和认知障碍是有益的。
  • Imidazo-triazine derivatives as ligands for gaba receptors
    申请人:Bettati Michela
    公开号:US20050165023A1
    公开(公告)日:2005-07-28
    A class of 7-phenylimidazo[1,2-b][1,2,4]triazine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a —NH— linkage, and substituted on the phenyl ring by one or two further substituents as defined herein, being selective ligands for GABA A receptors, in particular having good affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.
    一类7-苯基咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪衍生物,苯环的间位被一个可选择取代的芳基或杂环芳基基团取代,该基团直接连接或由氧原子或-NH-键桥接,并在苯环上进一步取代一个或两个定义如下的取代基,是选择性的GABAA受体配体,特别是对其中的α2和/或α3和/或α5亚基具有良好的亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统不良症状,包括焦虑、惊厥和认知障碍具有益处。
  • IMIDAZO-TRIAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP1343788A1
    公开(公告)日:2003-09-17
  • US6617326B2
    申请人:——
    公开号:US6617326B2
    公开(公告)日:2003-09-09
  • US6696444B2
    申请人:——
    公开号:US6696444B2
    公开(公告)日:2004-02-24
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