5,5-dimethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole | 2057507-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 英文名称: 5,5-dimethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole；5,5-dimethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,6-dihydropyrrolo[1,2-b]pyrazole
• CAS: 2057507-59-0
• 化学式: C₁₄H₂₃BN₂O₂
• 分子量: 262.16
• InChiKey: JJAODUJOYOMWDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole 在 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 XPhos Pd G2 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 化合物AZD4573
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  提供了一系列新颖的吡啶或嘧啶衍生物，可以抑制CDK9，并可能对治疗过度增殖性疾病有用。特别是这些化合物在治疗增殖性疾病方面具有用途，如癌症，包括血液恶性肿瘤，如急性髓细胞白血病，多发性骨髓瘤，慢性淋巴细胞白血病，弥漫性大B细胞淋巴瘤，Burkitt淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤以及实体肿瘤，如乳腺癌，肺癌，神经母细胞瘤和结肠癌。

  公开号：

  US20160376287A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethyl-3-((methylsulfonyl)oxy)propanoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 hydrazine hydrate 、 水 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 lithium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5,5-dimethyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一种作为CDK抑制剂的吡啶乙酰胺类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明属于吡啶乙酰胺类衍生物技术领域，具体涉及一种作为CDK抑制剂的吡啶乙酰胺类衍生物、其制备方法及应用。所述吡啶乙酰胺类衍生物表现出优异的CDK9/CDK7酶抑制活性，可用于制备治疗癌症的药物，所述癌症尤其是血液癌，包括急性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病、滤泡性淋巴瘤等和实体瘤，包括乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、肝细胞癌、胰腺癌、肾癌、胃癌、结直肠癌和肺癌等的治疗。

  公开号：

  CN113173924B

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20160376287A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Provided are a series of novel pyridine or pyrimidine derivatives which inhibit CDK9 and may be useful for the treatment of hyperproliferative diseases. In particular the compounds are of use in the treatment of proliferative disease such as cancer including hematological malignancies such as acute myeloid leukemia, multiple myeloma, chronic lymphocytic leukemia, diffuse large B cell lymphoma, Burkitt's lymphoma, follicular lymphoma and solid tumors such as breast cancer, lung cancer, neuroblastoma and colon cancer.

  提供了一系列新颖的吡啶或嘧啶衍生物，可以抑制CDK9，并可能对治疗过度增殖性疾病有用。特别是这些化合物在治疗增殖性疾病方面具有用途，如癌症，包括血液恶性肿瘤，如急性髓细胞白血病，多发性骨髓瘤，慢性淋巴细胞白血病，弥漫性大B细胞淋巴瘤，Burkitt淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤以及实体肿瘤，如乳腺癌，肺癌，神经母细胞瘤和结肠癌。
• 一种作为CDK9抑制剂的多环酰胺类衍生物、其制备方法及用途
  申请人：苏州阿尔脉生物科技有限公司

  公开号：CN113149996B

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明属于多环酰胺类衍生物技术领域，具体涉及一种作为CDK9抑制剂的多环酰胺类衍生物、其制备方法及用途。所述多环酰胺类衍生物表现出优异的CDK9酶抑制活性，可用于制备治疗癌症的药物，所述癌症尤其是血液癌，包括急性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病、滤泡性淋巴瘤等和实体瘤，包括乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、肝细胞癌、胰腺癌、肾癌、胃癌、结直肠癌和肺癌等。
• From Milligram to Kilogram Manufacture of AZD4573: Making It Possible by Application of Enzyme-, Iridium-, and Palladium-Catalyzed Key Transformations
  作者：Staffan Karlsson、Helen Benson、Calum Cook、Gordon Currie、Jerome Dubiez、Hans Emtenäs、Janet Hawkins、Rebecca Meadows、Peter D. Smith、Jeffrey Varnes

  DOI：10.1021/acs.oprd.1c00058

  日期：2022.3.18

  safety of the chemistry involved. With several steps involving volatile, reactive, and non-UV active materials, reaction optimization was facilitated by implementing off-line 1H NMR analysis of crude mixtures. Key transformations targeted for process development included a Wolff–Kishner reduction, an iridium-catalyzed borylation, and enzymatic resolution of a racemic amino-ester.

  以第一代药物化学合成为起点，我们在此描述了AZD4573的工艺开发，这是一种肿瘤学候选药物。除了提高产量和去除色谱步骤之外，我们还解决了其他因素，例如起始材料的可用性以及所涉及的化学物质的安全性。通过涉及挥发性、反应性和非 UV 活性材料的几个步骤，通过对粗混合物进行离线1 H NMR 分析，促进了反应优化。针对工艺开发的关键转化包括 Wolff-Kishner 还原、铱催化的硼化和外消旋氨基酯的酶拆分。
• [EN] N-(2-(4-CYANOTHIAZOLIDIN-3-YL)-2-OXOETHYL)- QUINOLINE-4-CARBOXAMIDES<br/>[FR] N-(2-(4-CYANOTHIAZOLIDIN-3-YL)-2-OXOÉTHYL)-QUINOLÉINE-4-CARBOXAMIDES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2022130270A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Compounds having the structure of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, R1, R2, R3, R4, R5and R6are as defined in the specification; pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; use of such compounds and salts to treat or prevent Prolyl endopeptidase fibroblast activation protein (FAP)-mediated conditions; kits comprising such compounds and salts; and methods for manufacturing such compounds and salts.

  具有公式（I）结构及其药学上可接受的盐的化合物，其中X1，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义; 包括此类化合物和盐的制药组合物; 使用此类化合物和盐来治疗或预防脯氨酰内切酶成纤维细胞激活蛋白（FAP）介导的疾病; 包含此类化合物和盐的试剂盒; 以及制造此类化合物和盐的方法。
• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMINOPYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种氨基吡啶类衍生物、其制备方法及用途
  申请人：[en]CHENGDU EASTON BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.;[zh]成都苑东生物制药股份有限公司

  公开号：WO2023179597A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  涉及作为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂的一种式(I)所示的氨基吡啶类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体及其药物组合物以及其制备方法和用途。