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1-Ethyl-3-trimethylsilylbenzol | 17988-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Ethyl-3-trimethylsilylbenzol
英文别名
3-Trimethylsilyl-aethylbenzol;(3-ethyl-phenyl)-trimethyl-silane;(3-Aethyl-phenyl)-trimethyl-silan;(3-Ethylphenyl)(trimethyl)silane;(3-ethylphenyl)-trimethylsilane
1-Ethyl-3-trimethylsilylbenzol化学式
CAS
17988-51-1
化学式
C11H18Si
mdl
——
分子量
178.349
InChiKey
FELSTKDGTRMWFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.79
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:1e3560dbc02e6281fc71a0e7144cdd9a
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Ethyl-3-trimethylsilylbenzol 在 chlorure d'aluminium 、 chlorure de sulfamoyle 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以38%的产率得到4-乙基苯磺酰胺
    参考文献:
    名称:
    氟代乙苯的原位和选择性官能化
    摘要:
    报道了一种用于氟和乙苯的间位官能化的原始的和区域选择性的方法。该方法涉及在锂存在于THF中作为溶剂的情况下,使用三甲基氯硅烷对这些底物进行2,5-二甲硅烷基化。芳构化后,在2位进行单去甲硅烷基化,在5位上亲电取代三甲基甲硅烷基,间乙酰基,千里香酰基,苯甲酰基和碘代氟苯和乙苯,以及间氟或间乙苯磺酸的钠盐和以良好的产率获得了3-氨基磺酰基氟苯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81469-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Maercker, Adalbert; Passlack, Michael, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 2, p. 540 - 577
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Substituted Phenylsilanes. I. The Autoxidation of o-, m- and p-Trimethylsilylethylbenzene<sup>1</sup>
    作者:Roland G. Severson、Robert J. Rosscup
    DOI:10.1021/ja01647a012
    日期:1954.9
  • The Inductive Effects of Alkyl Groups as Determined by Desilylation Reactions
    作者:Robert A. Benkeser、Richard A. Hickner、Donald I. Hoke
    DOI:10.1021/ja01542a062
    日期:1958.5
  • MAERCKER, A.;PASSLACK, M., CHEM. BER., 1982, 115, N 2, 540-577
    作者:MAERCKER, A.、PASSLACK, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Une voie originale et selective de fonctionnalisation en position meta du fluoro- et de l'ethylbenzene
    作者:Bernard Bennetau、Michèle Krempp、Jacques Dunoguès、Serge Ratton
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81469-1
    日期:——
    An original and regioselective method for the meta functionalisation of fluoro- and ethylbenzene is reported. This process involves a 2,5- disilylation of these substrates using trimethylchlorosilane in the presence of lithium in THF as the solvent. After aromatisation, monodesilylation in position 2- and electrophilic substitution of the trimethylsilyl group in position 5-, meta acetyl-, senecioyl-
    报道了一种用于氟和乙苯的间位官能化的原始的和区域选择性的方法。该方法涉及在锂存在于THF中作为溶剂的情况下,使用三甲基氯硅烷对这些底物进行2,5-二甲硅烷基化。芳构化后,在2位进行单去甲硅烷基化,在5位上亲电取代三甲基甲硅烷基,间乙酰基,千里香酰基,苯甲酰基和碘代氟苯和乙苯,以及间氟或间乙苯磺酸的钠盐和以良好的产率获得了3-氨基磺酰基氟苯。
  • Maercker, Adalbert; Passlack, Michael, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 2, p. 540 - 577
    作者:Maercker, Adalbert、Passlack, Michael
    DOI:——
    日期:——
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