but-3-enyl-dichloro-silane | 18142-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: but-3-enyl-dichloro-silane
• 英文别名: But-3-enyl-dichlor-silan；But-3-enyl(dichloro)silane
• CAS: 18142-38-6
• 化学式: C₄H₈Cl₂Si
• 分子量: 155.099
• InChiKey: YHAYSVXJJPHCRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125.5-127 °C(Press: 743 Torr)
• 密度：
  1.0724 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二茂铁 、 but-3-enyl-dichloro-silane 在 氮气 、 正己烷 作用下， 180.0 ℃ 、8.89 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以at 0.5 torr, produced (3,3-dichloro-1-methyl-3-silabutyl)ferrocene [yield: 21% (的产率得到(3,3-Dichloro-1-methyl-3-silabutyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  Alkylferrocenes containing chlorosilyl groups and their preparation

  摘要：

  本发明涉及含有硅烷基的二茂铁，其由公式（I）表示，并通过在路易斯酸催化剂（例如氯化铝）存在下将二茂铁与公式（II）表示的烯丙基氯硅烷反应制备得到：##STR1##其中，R.sup.1表示氢，C.sub.1-C.sub.12烷基或含苯基的C.sub.1-C.sub.12烷基；R.sup.2表示氯，C.sub.1-C.sub.12烷基或含苯基的C.sub.1-C.sub.12烷基；n和m分别为0、1或2，且n和m中至少一个不为零。

  公开号：

  US05760263A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯丁烷 在 silicon-copper 作用下， 生成 but-3-enyl-dichloro-silane
  参考文献：
  名称：

  Petrow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 1468,1469; engl. Ausg. S. 1414, 1415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dehydrohalogenative coupling reaction of organic halides with silanes
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US06251057B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  The present invention relates to methods for making the compounds of formula I which is a dehydrohalogenative coupling of hydrochlorosilanes of formula II with organic halides of formula III in the presence of a Lewis base catalyst. R3CH2SiR1Cl2  (I) HSiR1Cl2  (II) R2CH2X  (III) In formulas I and II, R1 represents a hydrogen, chloro, or methyl; in formula III, X represents a chloro or bromo; in formula III, R2 can be selected from the group consisting of a C1-17 alkyl, a C1-10 fluorinated alkyl with partial or full fluorination, a C1-5 alkenyl groups, a silyl group containing alkyls, (CH2)nSiMe3-mClm wherein n is 0 to 2 and m is 0 to 3, aromatic groups, Ar(R′)1 wherein Ar is C6-14 aromatic hydrocarbon, R′ is a C1-4 alkyl, halogen, alkoxy, or vinyl, and q is 0 to 5, a haloalkyl group, (CH2)pX wherein p is 1 to 9 and X is a chloro or bromo; or an aromatic hydrocarbon, Ar CH2X wherein Ar is C6-14 aromatic hydrocarbon and X is a chloro or bromo. in formula I, R3 is the same as R2 in formula III and further, R3 can also be (CH2)pSiR1Cl2 or ArCH2SiR1Cl2 when R2 in formula III is (CH2)pX or ArCH2X, because of the coupling reaction of X with the compound of formula II.

  本发明涉及制备公式I化合物的方法，该方法是在路易斯碱催化剂的存在下，通过公式II的氯硅烷与公式III的有机卤化物的去氢卤素偶联反应得到的。R3CH2SiR1Cl2  (I) HSiR1Cl2  (II) R2CH2X  (III) 在公式I和II中，R1代表氢、氯或甲基；在公式III中，X代表氯或溴；在公式III中，R2可以是以下组中的一种：C1-17烷基、具有部分或完全氟化的C1-10氟化烷基、C1-5烯基、含有烷基的硅基、(CH2)nSiMe3-mClm，其中n为0至2，m为0至3，芳香族基，Ar(R′)1，其中Ar为C6-14芳香族碳氢化合物，R′为C1-4烷基、卤素、烷氧基或乙烯基，q为0至5，卤代烷基，(CH2)pX，其中p为1至9，X为氯或溴；或芳香族碳氢化合物，Ar CH2X，其中Ar为C6-14芳香族碳氢化合物，X为氯或溴。在公式I中，R3与公式III中的R2相同，此外，当公式III中的R2为(CH2)pX或ArCH2X时，由于X与公式II化合物的偶联反应，R3还可以是(CH2)pSiR1Cl2或ArCH2SiR1Cl2。
• Propylene-bridged bidentate silanes
  申请人：Hewlett-Packard Company

  公开号：US06057468A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  The present invention provides propylene-bridged bidentate silane reagents for modifying the surface of liquid chromatography supports, these supports and methods of making and using the same. When bonded to the surface of a support material, the resulting modified support material provides improved properties, such as better separations and more stable support materials, especially when used in liquid chromatography. These bidentate silanes have the general structure: RSiMe(NMe.sub.2)--(CH.sub.2).sub.3 --SiMeR--NMe.sub.2. R is an n-octadecyl group or an n-tetradecyl group, and Me is a methyl group. When reacted with a silica surface, the resulting modified surface has a structure: PSiO--[RSiMe--(CH.sub.2).sub.3 --SiMeR]--OSiP. PSiO is surface-reacted silica.

  本发明提供了丙烯基桥联的双取代硅烷试剂，用于修改液相色谱支撑体的表面，以及这些支撑体的制备和使用方法。当与支撑材料的表面键合时，所得到的改性支撑材料具有改良的性能，例如更好的分离和更稳定的支撑材料，特别是在液相色谱中使用时。这些双取代硅烷具有一般结构：RSiMe(NMe.sub.2)--(CH.sub.2).sub.3--SiMeR--NMe.sub.2。其中，R是正十八烷基或正十四烷基，Me是甲基。当与硅胶表面反应时，所得到的改性表面具有结构：PSiO--[RSiMe--(CH.sub.2).sub.3--SiMeR]--OSiP。其中，PSiO是表面反应的硅胶。
• Petrow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 1468,1469; engl. Ausg. S. 1414, 1415
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Alkylferrocenes containing chlorosilyl groups and their preparation
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US05760263A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  The present invention relates to ferrocenes containing silylalkyl groups, represented by formula(I) and their preparation methods by reacting ferrocene with allylchlorosilanes represented by formula(II) in the presence of Lewis acid catalysts such as aluminum chloride: ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.12 alkyl, or C.sub.1 -C.sub.12 alkyl containing phenyl group; R.sup.2 represents chloro, C.sub.1 -C.sub.12 alkyl, or C.sub.1 -C.sub.12 alkyl containing phenyl group; and n and m are 0, 1 or 2, respectively, and at least one of n and m is not zero.

  本发明涉及含有硅烷基的二茂铁，其由公式（I）表示，并通过在路易斯酸催化剂（例如氯化铝）存在下将二茂铁与公式（II）表示的烯丙基氯硅烷反应制备得到：##STR1##其中，R.sup.1表示氢，C.sub.1-C.sub.12烷基或含苯基的C.sub.1-C.sub.12烷基；R.sup.2表示氯，C.sub.1-C.sub.12烷基或含苯基的C.sub.1-C.sub.12烷基；n和m分别为0、1或2，且n和m中至少一个不为零。