7-Thia-1-azabicyclo<4.3.0>nonane | 6570-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 7-Thia-1-azabicyclo<4.3.0>nonane
• 英文别名: thia-7 aza-1 bicyclo<4.3.0>nonane；hexahydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine；Hexahydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine；3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine
• CAS: 6570-00-9
• 化学式: C₇H₁₃NS
• 分子量: 143.253
• InChiKey: OLESZYPRHBZVQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Hydroxybutyl)-tetrahydro-1,3-thiazole 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到7-Thia-1-azabicyclo<4.3.0>nonane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hexahydro[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridines (7-Thia-1-azabicyclo[4.3.0]nonanes)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29030

文献信息

• Synthese de thia-7 aza-1 bicyclo (4,3,0) nonanes par reaction radiocalaire regioselective.
  作者：Michel P. Crozet、Mustapha Kaafarani、Wallid Kassar、Jean-Marie Surzur

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85567-7

  日期：1982.1

  Several β-aminothiols prepared from 3-piperideine and different thiiranes react by free radical reactio chemically initiated to yield exclusively 7-thia-1-azabicyclo (4,3,0) nonane derivatives. Even when this process is in competition with a radical addition on a terminal ethylenic chain, the bicyclic thiazolidine is always the major product.

  由3-哌啶和不同的硫杂环丁烷制备的几种β-氨基硫醇通过化学引发的自由基反应进行反应，仅生成7-硫-1--1-氮杂双环（4,3,0）壬烷衍生物。即使该过程与末端烯键上的自由基加成竞争，双环噻唑烷也始终是主要产物。
• Addition of thiiranes to ?1-piperideines and ?1-pyrrolines
  作者：A. A. Potekhin、V. V. Sokolov、K. A. Ogloblin、S. M. Esakov

  DOI：10.1007/bf00523073

  日期：1983.6
• Kaafarani, M.; Crozet, M. P.; Surzur, J. M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 1, p. 114 - 118
  作者：Kaafarani, M.、Crozet, M. P.、Surzur, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• BARBRY D.; COUTURIER D.; RICART G., SYNTHESIS, 1980, NO 5, 387-389
  作者：BARBRY D.、 COUTURIER D.、 RICART G.

  DOI：——

  日期：——
• KAAFARANI, M.;CROZET, M. P.;SURZUR, J. M., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1989) N, C. 114-118
  作者：KAAFARANI, M.、CROZET, M. P.、SURZUR, J. M.

  DOI：——

  日期：——