2,7-dimethoxythiaanthrene | 54815-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: 2,7-dimethoxythiaanthrene
• 英文别名: 2,7-Dimethoxythianthrene；2,7-Dimethoxythianthren；2,7-dimethoxy-thianthrene；2,7-Dimethoxy-thianthren
• CAS: 54815-69-9
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂S₂
• 分子量: 276.38
• InChiKey: RKJAHJGXEAEWIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethoxythiaanthrene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100 %的产率得到thianthrene-2,7-diol
  参考文献：
  名称：

  非手性翻转面板环化为表现出圆偏振发光的同手性管

  摘要：

  通过具有亚甲基键的动态翻转噻蒽部分的环化，轻松构建了一对纯手性大环化合物。它们稳定的平面手性有利于对映异构体的有效拆分，并导致发光分子管表现出圆偏振发光。通过超分子与缺电子客体的结合可以进一步实现发光的调节。

  DOI：

  10.1002/anie.202303035
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯二硫 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,7-dimethoxythiaanthrene
  参考文献：
  名称：

  Giordan, Judith; Bock, Hans, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 7, p. 2548 - 2559

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative Coupling of Diaryldisulfides by MoCl₅to Thianthrenes
  作者：Anke Spurg、Gregor Schnakenburg、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/chem.200902466

  日期：2009.12.14

  Oxidative CS coupling: The oxidative coupling reaction of 1,2‐diaryldisulfides by using MoCl5 or mixtures thereof with TiCl4 gives fast and efficient access to dibenzo[b,e] [1,4]‐dithiins such as that depicted (thianthrenes).

  氧化Ç 小号耦合：通过使用代替MoCl 1,2- diaryldisulfides氧化偶联反应5或它们的混合物用TiCl 4 4给出了快速和高效地访问二苯并[ b，ë ] [1,4] -dithiins如所描绘的（蒽）。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0399293A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  Bei der Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol durch Umsetzung von 4-Nitro-alkylbenzol mit elementarem Chlor oder Chlor abgebenden Verbindungen in Gegenwart eines Friedel-Crafts-Katalysators in flüssiger Phase werden besonders hohe Selektivitäten bezüglich der aus­schließlich in 2-Position chlorierten Zielverbindungen erreicht, wenn als Co-Katalysator ein dibenzokonden­sierter Schwefelheterocyclus der Formel mit den in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen für R¹ bis R⁸, X und n eingesetzt wird.

  在液相中，在弗里德尔-卡夫斯催化剂存在下，通过 4-硝基烷基苯与元素氯或供氯 化合物反应制备 2-氯-4-硝基烷基苯时，如果使用式如下的二苯并缩硫杂环作为助催 化剂，则对完全在 2 位氯化的目标化合物具有特别高的选择性 式中 R¹至 R⁸、X 和 n 的含义在描述中给出。
• Bock, Hans; Rittmeyer, Peter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 68, # 1-4, p. 261 - 292
  作者：Bock, Hans、Rittmeyer, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Fries; Engelbertz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1915, vol. 407, p. 209
  作者：Fries、Engelbertz

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 1,2,3-benzothiadiazoles with radicophilic alkenes and alkynes in di-tert-butyl peroxide
  作者：A. Albertazzi、R. Leardini、G. F. Pedulli、A. Tundo、G. Zanardi

  DOI：10.1021/jo00197a031

  日期：1984.11