1-(1-phenylcyclohexyl)-4-phenylpiperidine | 77179-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-phenylcyclohexyl)-4-phenylpiperidine
• 英文别名: 4-Phenyl-1-(1-phenylcyclohexyl)piperidine
• CAS: 77179-41-0
• 化学式: C₂₃H₂₉N
• 分子量: 319.49
• InChiKey: QSGOSCPJZXGFFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  440.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基哌啶 在 magnesium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(1-phenylcyclohexyl)-4-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  衍生自苯环利定的新型止痛药。

  摘要：

  1-（1-苯基环己基）-4-哌啶醇（3），1-（1-苯基环己基）-4-苯基-4-哌啶醇（10）及其丙酸酯（11）和1-（1-苯基环己基）的几种酯制备并表征了）-4-苯基哌啶（13）。衍生自苯环利定的新化合物在小鼠中发挥镇痛作用。最有效的是10，活性是吗啡的两倍。10、11和13的抗伤害感受活性可能与它们在小鼠输精管生物测定中的功效密切相关，并且纳洛酮可完全逆转两者。

  DOI：

  10.1021/jm00137a004

文献信息

• ITZHAK, Y.;KALIR, A.;WEISSMAN, B. A.;COHEN, S., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 5, 496-499
  作者：ITZHAK, Y.、KALIR, A.、WEISSMAN, B. A.、COHEN, S.

  DOI：——

  日期：——
• New analgesic drugs derived from phencyclidine
  作者：Yossef Itzhak、Asher Kalir、Ben Avi Weissman、Sasson Cohen

  DOI：10.1021/jm00137a004

  日期：1981.5

  1-(1-phenylcyclohexyl)-4-phenyl-4-piperidinol (10) and its propionate (11), and 1-(1-phenylcyclohexyl)-4-phenylpiperidine (13) were prepared and characterized. The new compounds, which are derived from phencyclidine, exerted analgesic activity in mice. The most potent is 10, which is twice as active as morphine. The antinociceptive activity of 10, 11, and 13 could be well correlated with their potency in the mouse

  1-（1-苯基环己基）-4-哌啶醇（3），1-（1-苯基环己基）-4-苯基-4-哌啶醇（10）及其丙酸酯（11）和1-（1-苯基环己基）的几种酯制备并表征了）-4-苯基哌啶（13）。衍生自苯环利定的新化合物在小鼠中发挥镇痛作用。最有效的是10，活性是吗啡的两倍。10、11和13的抗伤害感受活性可能与它们在小鼠输精管生物测定中的功效密切相关，并且纳洛酮可完全逆转两者。