2-ethylsulfanyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-4-one | 91225-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-ethylsulfanyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-4-one
• 英文别名: 2-(ethylthio)-3,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohexenothieno[2,3-d]pyrimidin-4-one；2-(ethylthio)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one；2-ethylsulfanyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 91225-59-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂OS₂
• 分子量: 266.388
• InChiKey: DPLLLUXBJYFAKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  483.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylsulfanyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-4-one 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到2-hydrazino-5,6,7,8-tetrahydro<1>benzothieno<2,3-d>pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  含5,6,7,8-四氢苯并[b]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮骨架的一些新型五、六元杂环的合成及反应研究

  摘要：

  摘要 噻吩并嘧啶衍生物在各种药物和生物医学领域是众所周知的。在这项工作中，开发了一系列以 2-amino-3-carboethoxy-4,5,6,7-四氢苯并 [b] 噻吩为原料合成噻吩并嘧啶的有效且新颖的策略。使用密度泛函理论计算和光谱分析研究了这些合成策略的区域选择性。此外，还研究了新型噻吩并嘧啶的化学结构及其反应机理，以及所选化合物的生物活性。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1936058
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-ethylsulfanyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-4-one
  参考文献：
  名称：

  含5,6,7,8-四氢苯并[b]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮骨架的一些新型五、六元杂环的合成及反应研究

  摘要：

  摘要 噻吩并嘧啶衍生物在各种药物和生物医学领域是众所周知的。在这项工作中，开发了一系列以 2-amino-3-carboethoxy-4,5,6,7-四氢苯并 [b] 噻吩为原料合成噻吩并嘧啶的有效且新颖的策略。使用密度泛函理论计算和光谱分析研究了这些合成策略的区域选择性。此外，还研究了新型噻吩并嘧啶的化学结构及其反应机理，以及所选化合物的生物活性。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1936058

文献信息

• Synthesis and Reactions of Novel Thienopyrimidine and Thiazolothienopyrimidine Derivatives
  作者：Kh. M. Abu-Zied

  DOI：10.1080/10426500701407714

  日期：2007.7.19

  3-d]pyrimidin-4(4H)-one 1 (1), chloroacetic acid, and a proper aldehyde. Compound 2a react with hydroxyl amine hydrochloride to give corresponding oxime derivative 4. Reaction of 1 with 3-chloropent-2, 4-dione in ethanolic sodium hydroxide solution yielded S-acetyl acetone derivative 5b. The latter compound reacted with hydrazines affording the 2-pyrazolthio 6. Compound 5b reacted with urea and thiourea to give 7a

  在一锅反应中，2-芳基-6,7,8,9-四氢己烯噻吩并[2,3-d]嘧啶-3(3H),5(5H)-二酮2a、b由反应制备2-thioxo-5,6,7,8-四氢己烯噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(4H)-one 1 (1)、氯乙酸和适当的醛的三元混合物。化合物2a与盐酸羟胺反应得到相应的肟衍生物4。1与3-氯戊-2,4-二酮在氢氧化钠乙醇溶液中反应得到S-乙酰丙酮衍生物5b。后一化合物与肼反应得到2-吡唑硫代6。化合物5b与尿素和硫脲反应得到7a、b。此外，化合物 5b 与乙酸酐/吡啶混合物在沸腾时进行环化，得到噻唑并嘧啶衍生物 8。酮化合物 8 形成肟 9。此外，
• Substituted 2-Aminothiopen-derivatives: A potential new class of GluR6-Antagonists
  作者：D. Briel、A. Rybak、C. Kronbach、K. Unverferth

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.09.025

  日期：2010.1

  In the course of search for new therapeutic agents against epilepsy new inhibitors for the kainate receptor subtypes GluR5 and GluR6 were synthesized.We were able to synthesize new substituted thieno[2,3-d]pyrimidines 3a,b, 4a,b, Sa,b as well as thiophene-3-carboxamides 2a-d and a multitude of substituted 4-methyl-5-phenylthiophene-3-carboxylic acids.All compounds described herein were tested for their antagonistic effect towards the kainate receptor subtypes GluR5 and GluR6. The highest activity was observed for ethyl 2-amino-4-methyl-5-phenylthiophene-3-carboxylate 1c with an IC50 = 0.75 mu M at the GluR6 receptor. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• El-Sayed, Wael A.; Ali, Omar M.; Zyada, Rihana A. F., Acta poloniae pharmaceutica, 2012, vol. 69, # 3, p. 439 - 447
  作者：El-Sayed, Wael A.、Ali, Omar M.、Zyada, Rihana A. F.、Mohamed, Asem A.、Abdel-Rahman, Adel A.-H.

  DOI：——

  日期：——
• Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Pathak, U. S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 375 - 380
  作者：Shishoo, C. J.、Devani, M. B.、Pathak, U. S.、Ananthan, S.、Bhadti, V. S.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• SHISHOO, C. J.;DEVANI, M. B.;PATHAK, U. S.;ANANTHAN, S.;BHADTI, V. S.;ULL+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 375-379
  作者：SHISHOO, C. J.、DEVANI, M. B.、PATHAK, U. S.、ANANTHAN, S.、BHADTI, V. S.、ULL+

  DOI：——

  日期：——