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nBu2Sn(StBu)2 | 13371-41-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
nBu2Sn(StBu)2
英文别名
Di-n-butyl-zinn-bis-tert-butanthiolat;Di-n-butylzinndi-t-butylmercaptid
<sup>n</sup>Bu<sub>2</sub>Sn(S<sup>t</sup>Bu)<sub>2</sub>化学式
CAS
13371-41-0
化学式
C16H36S2Sn
mdl
——
分子量
411.304
InChiKey
CPYBDUQFAZZBJF-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.09
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:580a9e469757f5ef5d52c966d9ab9636
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-O-acetyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranosenBu2Sn(StBu)2dibutylstannanediyl bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以75%的产率得到(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-tert-butylsulfanyl-tetrahydro-pyran
    参考文献:
    名称:
    硫代锡烷的活化和合成应用。合成硫代和硒代糖苷的新方法
    摘要:
    在催化量的Bu 2 Sn(OTf)2的存在下将硫代锡烷暴露于乙酰基或甲基糖苷可提供高收率的硫代糖苷。通过使用硒炔诺酮以类似的方式实现硒代糖苷化。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(92)88060-i
  • 作为产物:
    描述:
    dibutylstannane叔丁基硫醇CpFe(CO)2(Me) 作用下, 以 氘代甲苯 为溶剂, 反应 14.0h, 以93%的产率得到nBu2Sn(StBu)2
    参考文献:
    名称:
    由铁络合物催化的脱氢 Sn-E (E = S, Se) 键形成
    摘要:
    实现了铁配合物催化脱氢 Sn-E (E = S, Se) 与硫醇和硒醇形成氢锡烷键。所有新化合物都使用 H、C{H}、Se{H} 和 Sn{H} NMR 测量和元素分析进行​​了全面表征。1,1'-(1,3-dithia-2,2-dibutylstanyl)-[3]二茂铁的单晶结构
    DOI:
    10.1002/hc.21461
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