(3E,5E,7E)-Me3SiCC-CH=CH-CH=CH-CH=CH-CCSiMe3 | 847158-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3E,5E,7E)-Me3SiCC-CH=CH-CH=CH-CH=CH-CCSiMe3
• 英文别名: TMS-CC-(CH=CH)3-CC-TMS；trimethyl-[(3E,5E,7E)-10-trimethylsilyldeca-3,5,7-trien-1,9-diynyl]silane
• CAS: 847158-17-2
• 化学式: C₁₆H₂₄Si₂
• 分子量: 272.538
• InChiKey: XSHFFJKKYVWUPK-BGSVYHRFSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.4±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tricyclohexylphosphine)gold(I) chloride 、 (3E,5E,7E)-Me3SiCC-CH=CH-CH=CH-CH=CH-CCSiMe3 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以46%的产率得到Cy3PAu-CC-(CH=CH)3-CC-AuPCy3
  参考文献：
  名称：

  双核金（I）膦炔基配合物的合成，表征与性能

  摘要：

  与各种π共轭dialkynes金盐的反应导致了两个同源系列双核alkynylgold的（I）配合物，线性刚性棒状赛扬3 PAU-C≡C-（CH = CH）ñ -C≡C-AuPCy 3（n = 1-3，全反式（2a - c）和光致变色LAu-C≡C-DTE-C≡C-AuL（DTE = 1,2-二（2-甲基噻吩-3-基）环戊烯或1 ，2-二（2-甲基噻吩-3-基）-3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯（L = PCy 3，三环己基膦或PPh 3，三苯基膦）（4a - d）。已经研究了这些配合物的光物理性质。发射光谱随着线性金属络合物2中两个Au（I）之间桥的长度增加而显示出渐进的红移。光致变色炔金（I）配合物4还具有荧光性质，并且发现发射波长随二噻吩乙烯（DTE）接头和辅助膦配体的变化而变化。揭示了具有DTE单元的双核炔金配合物显示出光致变色行为，并且引入金后，光致变色过程的效率以及在光固定态（

  DOI：

  10.1021/om1000919

文献信息

• Preparation, Characterization, Redox Properties, and UV−Vis−NIR Spectra of Binuclear Ruthenium Complexes [{(Phtpy)(PPh₃)₂Ru}₂{C⋮C−(CHCH)<i>_m</i>−C⋮C}]<i>ⁿ</i>⁺ (Phtpy = 4‘-phenyl-2,2‘:6‘,2‘ ‘-terpyridine)
  作者：Li-Bin Gao、Sheng-Hua Liu、Li-Yi Zhang、Lin-Xi Shi、Zhong-Ning Chen

  DOI：10.1021/om050765l

  日期：2006.1.1

  A series of C-4-C-10 bridged Ru-2(II,II) complexes [(Phtpy)(PPh3)(2)Ru}(2)(C C-(CH=CH)(m)-C C)](2+) (m 0, 1, 2, 3) were prepared by reaction of [(Phtpy)(PPh3)(2)Ru(acetone)](2+) With Me3Si-C C-(CH=CH)(m)-C C)](3+) in the presence of potassium fluoride. Oxidation of the Ru-2(II,II) of ferrocenium hexafluorophosphate gave the stable Ru-2(II,III) mixed-valence complexes [(Phtpy)(PPh3)2Ru}(2)(C C-(CH=CH)(m)-C C)](3+) when m = 0, 1, or 2. These complexes were all characterized by microanalyses, ESI-MS, 1H and P-31 NMR, IR, and UV-vis-NIR spectroscopy, cyclic and differential pulse voltammetry, and X-ray crystallography for compound [1](PF6)(2). The wave separations Delta E-1/2 (E-1/2(A) - E-1/2 B) due to stepwise oxidation of two Ru-II into Ru-III are 0.610, 0.260, 0.165, and < 0.070 V for m = 0-3, respectively, in dichloromethane solutions, revealing a significant dependence of the electronic communication on metal-metal distances. The visible-NIR spectral studies on the Ru-2(II,III) mixed-valence complexes [I(Phtpy)(PPh3)(2)Ru}(2)(C=C-(CH=CH),-C=C)III (m = 0, 1, 2) demonstrated that electronic delocalization along the molecular rods attenuates dramatically with the increase of the ethenyl number.
• Synthesis, Characterization, and Properties of Binuclear Gold(I) Phosphine Alkynyl Complexes
  作者：Yan Lin、Jun Yin、Jingjing Yuan、Ming Hu、Ziyong Li、Guang-Ao Yu、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1021/om1000919

  日期：2010.6.28

  been investigated. The emission spectra exhibited a progressive red-shift with increasing length of the bridge between the two Au(I) in the linear metal complexes 2. Photochromic alkynylgold(I) complexes 4 also exhibited fluorescence properties, and the emission wavelength was found to change upon variation of the dithienylethene (DTE) linkers as well as of the auxiliary phosphine ligands. It is revealed

  与各种π共轭dialkynes金盐的反应导致了两个同源系列双核alkynylgold的（I）配合物，线性刚性棒状赛扬3 PAU-C≡C-（CH = CH）ñ -C≡C-AuPCy 3（n = 1-3，全反式（2a - c）和光致变色LAu-C≡C-DTE-C≡C-AuL（DTE = 1,2-二（2-甲基噻吩-3-基）环戊烯或1 ，2-二（2-甲基噻吩-3-基）-3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯（L = PCy 3，三环己基膦或PPh 3，三苯基膦）（4a - d）。已经研究了这些配合物的光物理性质。发射光谱随着线性金属络合物2中两个Au（I）之间桥的长度增加而显示出渐进的红移。光致变色炔金（I）配合物4还具有荧光性质，并且发现发射波长随二噻吩乙烯（DTE）接头和辅助膦配体的变化而变化。揭示了具有DTE单元的双核炔金配合物显示出光致变色行为，并且引入金后，光致变色过程的效率以及在光固定态（