acetyl dithiocarbamic acid methyl ester | 16696-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: acetyl dithiocarbamic acid methyl ester
• 英文别名: acetyl-dithiocarbamic acid methyl ester；Acetyl-dithiocarbamidsaeure-methylester；Carbamodithioic acid, acetyl-, methyl ester；methyl N-acetylcarbamodithioate
• CAS: 16696-88-1
• 化学式: C₄H₇NOS₂
• 分子量: 149.238
• InChiKey: UTLWSCJXMNFHFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetyl dithiocarbamic acid methyl ester 、 双甘肽 在 1,4-二氧六环 作用下， 生成 N-(N-acetylthiocarbamoyl-glycyl)-glycine
  参考文献：
  名称：

  肽和蛋白质的降解研究。第一部分：使用N-酰基二硫代氨基甲酸酯从末端带有游离氨基的肽逐步降解的新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540004533
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 S,S-dimethyliminodithiocarbonate hydroiodide 生成 acetyl dithiocarbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Delepine, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1903, vol. <3>29, p. 53

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 765. The structure and reactivity of pyridazine quaternary salts
  作者：G. F. Duffin、J. D. Kendall

  DOI：10.1039/jr9590003789

  日期：——
• Serotonergic ergoline derivatives
  作者：Sergio Mantegani、Enzo Brambilla、Carla Caccia、Gabriele Damiani、Maria Gioia Fornaretto、Robert A. McArthur、Mario Varasi

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00166-8

  日期：1998.5

  Novel classes of 13- and 14-tertbutyl-ergoline derivatives were prepared, and characterised in vitro for their affinity for adrenergic, dopaminergic and serotonergic binding sites. This study particularly examines the importance of the presence and the position of the tert-butyl group in conferring either significant 5-HT1A or 5-HT2 affinity and selectivity respectively. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Wheeler, American Chemical Journal, 1902, vol. 27, p. 278
  作者：Wheeler

  DOI：——

  日期：——
• 639. Degradative studies of peptides and proteins. Part V. The formation of 2-acylimino-3-methylthiazolid-5-ones from N-acylthio-carbamoylsarcosine derivatives and their behaviour towards nucleophilic reagents
  作者：D. T. Elmore

  DOI：10.1039/jr9590003152

  日期：——
• Elmore et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 192,194
  作者：Elmore et al.

  DOI：——

  日期：——