tri-n-butyltin(n-C12H25S) | 3644-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tri-n-butyltin(n-C12H25S)
• 英文别名: Tributyl(dodecylsulfanyl)stannane；tributyl(dodecylsulfanyl)stannane
• CAS: 3644-27-7
• 化学式: C₂₄H₅₂SSn
• 分子量: 491.453
• InChiKey: IWVOODSFFHDTRF-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  479.1±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.34
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-n-butyltin(n-C12H25S) 、 2,4-二硝基苯硫氯 在 potassium fluoride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2.4-Dinitrophenyllauryldisulfid
  参考文献：
  名称：

  有机锡硫化物的反应II。芳香亚硫基化合物和二价氯化硫对有机锡硫化物的裂解

  摘要：

  已经研究了亚硫基化合物和氯化硫与有机锡硫化物的反应。二氯化硫和二氯化二硫都与有机锡硫化物反应，亚硫基溴化物ArSBr，氯化物ArSCl和硫氰酸盐ArSSCN一样，但亚硫基氰化物ArSCN，亚磺酰胺ArSNR 2，亚硫基酯ArSOR和二硫化物ArSSAr没有反应。从亚硫酰卤和硫氰酸酯与有机锡烷基和芳基硫醚，R 3 SnSR和R 2 Sn（SR）2一起获得二硫化物产物；三硫化物由双（三烷基锡）硫化物（R 3 Sn）2 S或二烷基锡硫化物R 2产生SnS，亚磺酰卤和硫氰酸盐，以及二氯化硫和有机锡芳基硫化物；由二氯化二硫和有机锡芳基硫化物形成四硫化物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82615-7
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氧化锡 、 十二硫醇 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到tri-n-butyltin(n-C12H25S)
  参考文献：
  名称：

  Thunecke, Frank; Schulze, Dirk; Borsdorf, Rolf, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, p. 444 - 445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thunecke, Frank; Schulze, Dirk; Borsdorf, Rolf, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, p. 444 - 445
  作者：Thunecke, Frank、Schulze, Dirk、Borsdorf, Rolf

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of organotin sulphides II. Cleavage of organotin sulphides by aromatic sulphenyl compounds and divalent sulphur chlorides
  作者：J.L. Wardell、P.L. Clarke

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82615-7

  日期：1971.2

  with organotin alkyl and aryl sulphides, R3SnSR and R2Sn(SR)2; trisulphides were produced from bis(trialkyltin) sulphides, (R3Sn)2S, or dialkyltin sulphides, R2SnS, and sulphenyl halides and thiocyanates, as well as from sulphur dichloride and organotin aryl sulphides; tetrasulphides were formed from disulphur dichloride and organotin aryl sulphides.

  已经研究了亚硫基化合物和氯化硫与有机锡硫化物的反应。二氯化硫和二氯化二硫都与有机锡硫化物反应，亚硫基溴化物ArSBr，氯化物ArSCl和硫氰酸盐ArSSCN一样，但亚硫基氰化物ArSCN，亚磺酰胺ArSNR 2，亚硫基酯ArSOR和二硫化物ArSSAr没有反应。从亚硫酰卤和硫氰酸酯与有机锡烷基和芳基硫醚，R 3 SnSR和R 2 Sn（SR）2一起获得二硫化物产物；三硫化物由双（三烷基锡）硫化物（R 3 Sn）2 S或二烷基锡硫化物R 2产生SnS，亚磺酰卤和硫氰酸盐，以及二氯化硫和有机锡芳基硫化物；由二氯化二硫和有机锡芳基硫化物形成四硫化物。