| 251984-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 251984-12-0
• 化学式: C₂₀H₄₃N₃S₄Si₂Sn
• 分子量: 628.727
• InChiKey: WFTQRRVGWPJCTA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.38
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三苯基膦 以 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型四硫键锡配合物的形成及其催化芳基异氰酸酯环三聚的能力

  摘要：

  通过元素硫的反应制备了异常的环状四硫锡锡络合物{（CyNC（R）NCy] [N（SiMe 3）2 ]} SnS 4（Cy =环己基； R = Me（3），t Bu（4））用新报道的二价锡原料[CyNC（R）NCy] Sn [N（SiMe 3）2 ]（R = Me（1），t Bu（2））。化合物3和4进一步转化为二聚桥联的硫化物络合物{{CyNC（R）NCy）[N（SiMe 3）2 ] Sn（μ-S）} 2（R = Me（5），tBu（6）），其也可以分别源自硫原子源（例如，硫化丙烯）的氧化加成至1和2。的单晶X射线衍射研究2，4，和6给出。化合物3和4是出色的催化剂，用于在室温下将芳基异氰酸酯环三聚为过氢-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮（异氰脲酸酯）。还报告了三苯基异氰脲酸酯（7）的单晶X射线分析结果。

  DOI：

  10.1021/om990405w
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 [bis(trimethylsilyl)amino]-[cyclohexyl-(N-cyclohexyl-C-methylcarbonimidoyl)amino]tin 以 乙醚 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型四硫键锡配合物的形成及其催化芳基异氰酸酯环三聚的能力

  摘要：

  通过元素硫的反应制备了异常的环状四硫锡锡络合物{（CyNC（R）NCy] [N（SiMe 3）2 ]} SnS 4（Cy =环己基； R = Me（3），t Bu（4））用新报道的二价锡原料[CyNC（R）NCy] Sn [N（SiMe 3）2 ]（R = Me（1），t Bu（2））。化合物3和4进一步转化为二聚桥联的硫化物络合物{{CyNC（R）NCy）[N（SiMe 3）2 ] Sn（μ-S）} 2（R = Me（5），tBu（6）），其也可以分别源自硫原子源（例如，硫化丙烯）的氧化加成至1和2。的单晶X射线衍射研究2，4，和6给出。化合物3和4是出色的催化剂，用于在室温下将芳基异氰酸酯环三聚为过氢-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮（异氰脲酸酯）。还报告了三苯基异氰脲酸酯（7）的单晶X射线分析结果。

  DOI：

  10.1021/om990405w

文献信息

• Formation of Novel Tetrasulfido Tin Complexes and Their Ability To Catalyze the Cyclotrimerization of Aryl Isocyanates
  作者：Stephen R. Foley、Glenn P. A. Yap、Darrin S. Richeson

  DOI：10.1021/om990405w

  日期：1999.11.1

  Unusual cyclic tin tetrasulfido complexes (CyNC(R)NCy)[N(SiMe3)2]}SnS4 (Cy = cyclohexyl; R = Me (3), tBu (4)) were prepared by the reaction of elemental sulfur with newly reported divalent tin starting materials [CyNC(R)NCy]Sn[N(SiMe3)2] (R = Me (1), tBu (2)). Compounds 3 and 4 were further converted to dimeric bridging sulfido complexes, (CyNC(R)NCy)[N(SiMe3)2]Sn(μ-S)}2 (R = Me (5), tBu (6)), which

  通过元素硫的反应制备了异常的环状四硫锡锡络合物（CyNC（R）NCy] [N（SiMe 3）2 ]} SnS 4（Cy =环己基； R = Me（3），t Bu（4））用新报道的二价锡原料[CyNC（R）NCy] Sn [N（SiMe 3）2 ]（R = Me（1），t Bu（2））。化合物3和4进一步转化为二聚桥联的硫化物络合物CyNC（R）NCy）[N（SiMe 3）2 ] Sn（μ-S）} 2（R = Me（5），tBu（6）），其也可以分别源自硫原子源（例如，硫化丙烯）的氧化加成至1和2。的单晶X射线衍射研究2，4，和6给出。化合物3和4是出色的催化剂，用于在室温下将芳基异氰酸酯环三聚为过氢-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮（异氰脲酸酯）。还报告了三苯基异氰脲酸酯（7）的单晶X射线分析结果。