ethanesulphonyl isocyanate | 14604-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: ethanesulphonyl isocyanate
• 英文别名: Ethylsulfonylisocyanat；Ethanesulfonyl isocyanate；N-(oxomethylidene)ethanesulfonamide
• CAS: 14604-85-4
• 化学式: C₃H₅NO₃S
• 分子量: 135.144
• InChiKey: SFWQPYSIXMKRKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethanesulphonyl isocyanate 、 2-氮丙啶甲腈 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(N-ethanesulphonyl-carbamoyl)-2-cyanoaziridine
  参考文献：
  名称：

  Immune-stimulating 1-(N-acylcarbamoyl)-2-cyanoaziridines

  摘要：

  公式为##STR1##的1-(N-酰基-氨基甲酰)-2-氰基环氧丙烷，其中X为氧或硫，Z为氢或有机基团，Y为羰基、磺酰基、磺胺基、磺基、磷酰基或磷酸酰基基团，及其盐，具有免疫刺激和抗癌活性。

  公开号：

  US04282212A1
• 作为产物：
  描述：

  O-Ethyl-N-ethylsulfonylcarbamat 生成 ethanesulphonyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkanesulfonyl isocyanates by thermolysis of trimethylsilyated sulfonyl carbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00924a039

文献信息

• MENGEL, R.;SCHROEDER, L.;STRANSKY, W.;LINDEN, G.;SCHNEIDER, G.;LUST, S.
  作者：MENGEL, R.、SCHROEDER, L.、STRANSKY, W.、LINDEN, G.、SCHNEIDER, G.、LUST, S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of alkanesulfonyl isocyanates by thermolysis of trimethylsilyated sulfonyl carbamates
  作者：W. H. Daly、H. J. Holle

  DOI：10.1021/jo00924a039

  日期：1974.5
• Immune-stimulating 1-(N-acylcarbamoyl)-2-cyanoaziridines
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04282212A1

  公开（公告）日：1981-08-04

  1-(N-Acyl-carbamoyl)-2-cyanoaziridines of the formula ##STR1## wherein X is oxygen or sulphur, Z is hydrogen or an organic radical, and Y is a carbonyl, sulphonyl, sulphinyl, sulphenyl, phosphoryl or phosphonyl radical, and salts thereof, exhibit immune-stimulating and cancerostatic activities.

  公式为##STR1##的1-(N-酰基-氨基甲酰)-2-氰基环氧丙烷，其中X为氧或硫，Z为氢或有机基团，Y为羰基、磺酰基、磺胺基、磺基、磷酰基或磷酸酰基基团，及其盐，具有免疫刺激和抗癌活性。