β-methyl-4-piperidineethanol | 89151-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: β-methyl-4-piperidineethanol
• 英文别名: 2-(4-Piperidinyl)-1-propanol；2-piperidin-4-ylpropan-1-ol
• CAS: 89151-39-3
• 化学式: C₈H₁₇NO
• mdl: MFCD12827524
• 分子量: 143.229
• InChiKey: SELWGLUXAIGHLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-methyl-4-piperidineethanol 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-(2-hydroxy-1-methylethyl)-1-piperidinebutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted piperidines and their use as inhibitors of cholesterol synthesis

  摘要：

  公开号：

  EP0468457B1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2010103334A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention is directed to therapeutic compounds of the following formula (I) which have activity as agonists of GPR119 and are useful for the treatment of metabolic disorders including type II diabetes.

  本发明涉及具有以下式（I）的治疗化合物，其作为GPR119的激动剂具有活性，并可用于治疗包括2型糖尿病在内的代谢紊乱。
• [EN] DERIVATIVES OF beta , beta -DIMETHYL-4-PIPERIDINEETHANAMINE AS INHIBITORS OF THE CHOLESTEROL BIOSYNTHESIS<br/>[FR] DERIVES DE BETA, BETA-DIMETHYL-4-PIPERIDINEETHANAMINE COMME INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DU CHOLESTEROL
  申请人：FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE

  公开号：WO1994026713A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) The present invention relates to $g(b),$g(b)-dimethyl-4-piperidineethanamine having the formula (I), wherein the groups R1 to R3 are defined as indicated in the description. It also relates to the method for preparing and using them in therapy as inhibitor agents to inhibit the cholesterol biosynthesis, particularly of epoxysqualene cyclase, useful as hypocholesterolemic agents, hypolipemic agents, antiatheromatous agents and antifongic agents.(FR) La présente invention concerne les $g(b),$g(b)-diméthyl-4-pipéridine-éthanamine de formule (I) (où les groupes R1 à R3 sont définis comme indiqué dans la description). Elle concerne également leur procédé de préparation et leur utilisation en thérapeutique en tant qu'agents inhibiteurs de la biosynthèse du cholestérol, notamment de l'époxysqualène cyclase, utiles comme hypocholestéroléminants, hypolipémiants, antiathéromateux et antifongiques.

  本发明涉及具有式(I)的$g(b),$g(b)-二甲基-4-哌啶乙胺，其中R1至R3基团如说明中所示。它还涉及制备和使用它们作为抑制胆固醇生物合成的抑制剂，特别是抑制环氧齐墩烯环化酶，有用作为降胆固醇剂、降脂剂、抗动脉粥样硬化剂和抗真菌剂的治疗药物。
• Benzimidazolone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040147506A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  This invention relates to benzimidazolone derivatives, represented by compounds of a general formula [I] 1 [in which R 1 and R 2 stand for, e.g., hydrogen atoms; R 3a , R 3b , R 4 , R 5 stand for, e.g., hydrogen atoms and alkyl groups; R 6 stands for e.g., aryl or heteroaryl groups; A ring stands for 5- to 8-membered aliphatic heterocyclic ring containing one nitrogen atom; and Z stands for carbonyl group or sulfonyl group]. The benzimidazolone derivatives of the invention exhibit antagonism to muscarinic acetylcholine receptors, and are useful as treating agent and/or prophylactic of Parkinson's disease, drug-induced parkinsonism, dystonia, akinesia, pancreatitis, bilestone/cholecystitis, biliary dyskinesia, achalasia, pain, itch, cholinergic urticaria, irritable bowel syndrome, vomiting, nausea, dizziness, Meniere's disease, motion sickness and urinary disturbance.

  本发明涉及苯并咪唑酮衍生物，其由一般式[I]中的化合物表示，其中R1和R2代表氢原子；R3a、R3b、R4、R5代表氢原子和烷基基团；R6代表芳基或杂环芳基基团；A环代表含有一个氮原子的5-至8-成员脂肪族杂环环；Z代表羰基团或磺酰基团。本发明的苯并咪唑酮衍生物表现出对肌动蛋白乙酰胆碱受体的拮抗作用，可用作帕金森病、药物诱导的帕金森综合征、肌张力障碍、运动障碍、胰腺炎、胆石/胆囊炎、胆道运动障碍、食管失弛缓症、疼痛、瘙痒、胆碱能荨麻疹、肠易激综合征、呕吐、恶心、眩晕、梅尼埃病、晕动病和尿液障碍的治疗剂和/或预防剂。
• Compounds for the Treatment of Metabolic Disorders
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20120059014A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention is directed to therapeutic compounds of the following formula (I) which have activity as agonists of GPR119 and are useful for the treatment of metabolic disorders including type II diabetes.

  本发明涉及以下式(I)的治疗化合物，其具有作为GPR119激动剂的活性，可用于治疗代谢紊乱，包括II型糖尿病。
• BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1386920A1

  公开（公告）日：2004-02-04

  This invention relates to benzimidazolone derivatives, represented by compounds of a general formula [I]    [in which R1 and R2 stand for, e.g., hydrogen atoms; R3a, R3b, R4, R5 stand for, e.g., hydrogen atoms and alkyl groups; R6 stands for e.g., aryl or heteroaryl groups; A ring stands for 5- to 8-membered aliphatic heterocyclic ring containing one nitrogen atom; and Z stands for carbonyl group or sulfonyl group]. The benzimidazolone derivatives of the invention exhibit antagonism to muscarinic acetylcholine receptors, and are useful as treating agent and/or prophylactic of Parkinson's disease; drug-induced parkinsonism, dystonia, akinesia, pancreatitis, bilestone/cholecystitis, biliary dyskinesia, achalasia, pain, itch, cholinergic urticaria, irritable bowel syndrome, vomiting, nausea, dizziness, Meniere's disease, motion sickness and urinary disturbance.

  本发明涉及苯并咪唑酮衍生物，以通式[I]的化合物为代表。 [其中 R1 和 R2 代表氢原子；R3a、R3b、R4、R5 代表氢原子和烷基；R6 代表芳基或杂芳基；A 环代表含有一个氮原子的 5 至 8 元脂肪杂环；Z 代表羰基或磺酰基]。 本发明的苯并咪唑酮衍生物对毒蕈碱乙酰胆碱受体具有拮抗作用，可作为帕金森病的治疗药物和/或预防药物；药物诱发的帕金森病、肌张力障碍、运动障碍、胰腺炎、胆石症/胆囊炎、胆汁运动障碍、贲门失弛缓症、疼痛、瘙痒、胆碱能性荨麻疹、肠易激综合征、呕吐、恶心、头晕、美尼尔氏病、晕车和排尿障碍。