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N-acetyl-2,6-dimethoxypiperidine | 63853-83-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-acetyl-2,6-dimethoxypiperidine
英文别名
1-Acetyl-2,6-dimethoxy-piperidin;1-Acetyl-2,6-dimethoxypiperidin;1-(2,6-Dimethoxypiperidin-1-yl)ethan-1-one;1-(2,6-dimethoxypiperidin-1-yl)ethanone
N-acetyl-2,6-dimethoxypiperidine化学式
CAS
63853-83-8
化学式
C9H17NO3
mdl
——
分子量
187.239
InChiKey
IJEHMUDMMZMUCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    290.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:24762b0e2284d00db2272c821ad4ee75
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶四丁基高氯酸铵 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 1-乙酰基-1,2,3,4-四氢吡啶N-acetyl-2,6-dimethoxypiperidine 、 N-acetyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydropyridine
    参考文献:
    名称:
    环尺寸对甲醇中“环酰胺”阳极氧化的影响
    摘要:
    N-酰基杂氮杂环烷烃[5-(I),6-(II)和7-元(III)的三种“环状酰胺”的阳极氧化环]已在甲醇中恒流电解,C阳极,存在各种支持电解质和不同浓度底物的条件下进行了研究。所有三个底物均以高收率形成了四个主要产物,即N-酰基,α-氮杂环烯烃,N-酰基,α-甲氧基氮杂氮杂环烷,N-酰基,α-甲氧基,α'-氮杂环烯烃和N-酰基,α,α ′-二甲氧基氮杂环烷烃。发现产物之间的相对比率和选择性在很大程度上取决于所用电解质的性质,而在较小程度上取决于底物浓度。就环大小效应而言,发现氧化速率和电流效率(产率)的顺序为:I  >  II  >  III。当使用各种支持电解质时,后两者的表现也相似(但与I不同)。
    DOI:
    10.1016/j.electacta.2016.04.074
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文献信息

  • US4118500A
    申请人:——
    公开号:US4118500A
    公开(公告)日:1978-10-03
  • US4149941A
    申请人:——
    公开号:US4149941A
    公开(公告)日:1979-04-17
  • The Effect of Ring-Size on the Anodic Oxidation of ‘Cyclic Amides’ in Methanol
    作者:Tatiana Golub、James Y. Becker
    DOI:10.1016/j.electacta.2016.04.074
    日期:2016.7
    The anodic oxidation of three ‘cyclic amides’ of type N-acylazacycloalkanes [5- (I), 6- (II) and 7-membered (III) rings] has been studied in methanol under constant current electrolysis, at C anodes and in the presence of various supporting electrolytes, and different concentrations of substrates. Four major products were formed in good yields by all three substrates, namely N-acyl, α-azacycloalkenes
    N-酰基杂氮杂环烷烃[5-(I),6-(II)和7-元(III)的三种“环状酰胺”的阳极氧化环]已在甲醇中恒流电解,C阳极,存在各种支持电解质和不同浓度底物的条件下进行了研究。所有三个底物均以高收率形成了四个主要产物,即N-酰基,α-氮杂环烯烃,N-酰基,α-甲氧基氮杂氮杂环烷,N-酰基,α-甲氧基,α'-氮杂环烯烃和N-酰基,α,α ′-二甲氧基氮杂环烷烃。发现产物之间的相对比率和选择性在很大程度上取决于所用电解质的性质,而在较小程度上取决于底物浓度。就环大小效应而言,发现氧化速率和电流效率(产率)的顺序为:I  >  II  >  III。当使用各种支持电解质时,后两者的表现也相似(但与I不同)。
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