2-(adamantan-1-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone | 173167-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(adamantan-1-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone
• 英文别名: (1-adamantyl)acetopiperidide；2-Adamantanyl-1-piperidylethan-1-one；2-(1-adamantyl)-1-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 173167-09-4
• 化学式: C₁₇H₂₇NO
• 分子量: 261.407
• InChiKey: UDJDLJGWFAENLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(adamantan-1-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone 在 劳森试剂 作用下， 生成 (1-adamantyl)thioacetopiperidide
  参考文献：
  名称：

  Klimko, Yu. E.; Isaev, S. D.; Yurchenko, A. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 2, p. 166 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-金刚烷基)乙酸甲酯 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(adamantan-1-yl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Klimko, Yu. E.; Isaev, S. D.; Yurchenko, A. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 2, p. 166 - 170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical transformations of tetracyclo[3.3.1.13,7.01,3]decane (1,3-dehydroadamantane): II. Reaction of 1,3-dehydroadamantane with N,N-dialkylcarboxamides
  作者：V. M. Mokhov、G. M. Butov、K. R. Saad

  DOI：10.1134/s107042801701002x

  日期：2017.1

  Alkylation of N,N-dialkylcarboxamides with 1,3-dehydroadamantane has been accomplished for the first time. The reaction involves the C-H bond in the alpha-position with respect to the carbonyl group and provides a convenient one- step preparation of substituted carboxylic acid amides containing an 1-adamantyl substituent and a pharmacophoric group in the amide moiety.
• Klimko, Yu. E.; Isaev, S. D.; Yurchenko, A. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 2, p. 166 - 170
  作者：Klimko, Yu. E.、Isaev, S. D.、Yurchenko, A. G.

  DOI：——

  日期：——