3-nitro-4-tributylstannyl-1-trityl-1H-pyrazole | 474710-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-nitro-4-tributylstannyl-1-trityl-1H-pyrazole
• 英文别名: tributyl-(3-nitro-1-tritylpyrazol-4-yl)stannane
• CAS: 474710-72-0
• 化学式: C₃₄H₄₃N₃O₂Sn
• 分子量: 644.444
• InChiKey: KGXJMZGNPRVCSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.69
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-[5-(methylsulfanyl)-thien-2-yl]quinazoline 、 3-nitro-4-tributylstannyl-1-trityl-1H-pyrazole 生成 4-(5-Methylsulfanylthiophen-2-yl)-6-(3-nitro-1-trityl-1H-pyrazol-4-yl)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  NITROGENOUS FUSED-RING COMPOUND HAVING PYRAZOLYL GROUP AS SUBSTITUENT AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1382603B1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-nitro-1-trityl-1H-pyrazole 、 六正丁基二锡 在 四(三苯基膦)钯 氮气 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 130 mg of the title compound as a white product的产率得到3-nitro-4-tributylstannyl-1-trityl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing condensed cyclic compound having a pyrazolyl group as a substituent group and pharmaceutical composition thereof

  摘要：

  本发明揭示了具有抑制STAT6激活活性的式（I）的化合物和组合物，其中X代表喹啉，异喹啉，喹唑啉或咪唑吡啶; Y代表苯基，哌嗪基，吡啶基，噻吩基，噻唑基，氧硫噻唑基或氧硫氮杂二唑基; 变量Z，n，R1，R2，R3和R4如权利要求所定义。

  公开号：

  US07074801B1

文献信息

• NITROGENOUS FUSED-RING COMPOUND HAVING PYRAZOLYL GROUP AS SUBSTITUENT AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1382603B1

  公开（公告）日：2008-07-23
• Nitrogen-containing condensed cyclic compound having a pyrazolyl group as a substituent group and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US07074801B1

  公开（公告）日：2006-07-11

  The present invention discloses compounds and compositions of formula (I): having inhibitory activity on activation of STAT6, wherein X represents quinoline, isoquinoline, quinazoline or imidazopyridine; Y represents phenyl, piperazine, pyridine, thiophene, thiazole, oxathiazole or oxathiadiazole; and variables Z, n, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims.

  本发明揭示了具有抑制STAT6激活活性的式（I）的化合物和组合物，其中X代表喹啉，异喹啉，喹唑啉或咪唑吡啶; Y代表苯基，哌嗪基，吡啶基，噻吩基，噻唑基，氧硫噻唑基或氧硫氮杂二唑基; 变量Z，n，R1，R2，R3和R4如权利要求所定义。