1-butyl-1-methylpiperidinium iodide | 37971-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-butyl-1-methylpiperidinium iodide
• 英文别名: 1-Butyl-1-methyl-piperidinium; Jodid；methylbutyl-piperidinium iodide；1-butyl-1-methylpiperidin-1-ium;iodide
• CAS: 37971-78-1
• 化学式: C₁₀H₂₂N*I
• 分子量: 283.196
• InChiKey: OOAKIOMAIRZQKN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-1-methylpiperidinium iodide 在 sodium thiophenolate 作用下， 以 乙腈 、 丁酮 为溶剂， 以70%的产率得到1-丁基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Manoharan, T. Samuel; Madyastha, K. Madhava; Singh, B. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 1, p. 5 - 11

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-isopropyl-1-methyl-piperidinium; iodide 在 sodium thiophenolate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 、 丁酮 为溶剂， 生成 1-butyl-1-methylpiperidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Manoharan, T. Samuel; Madyastha, K. Madhava; Singh, B. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 1, p. 5 - 11

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Disphenoidal Zero-Dimensional Lead, Tin, and Germanium Halides: Highly Emissive Singlet and Triplet Self-Trapped Excitons and X-ray Scintillation
  作者：Viktoriia Morad、Yevhen Shynkarenko、Sergii Yakunin、Alexandra Brumberg、Richard D. Schaller、Maksym V. Kovalenko

  DOI：10.1021/jacs.9b02365

  日期：2019.6.26

  Low-dimensional metal halides have been researched as optoelectronic materials for the past two decades. Zero-dimensional halides of ns2 elements (Sn, Pb, Sb) have recently gained attention as highly efficient broadband light emitters. These compounds comprise discrete metal halide centers, isolated by bulky organic cations. Herein, we report isostructural halide complexes of Ge(II), Sn(II), and Pb(II)

  在过去的二十年里，低维金属卤化物一直被研究作为光电材料。ns2 元素（Sn、Pb、Sb）的零维卤化物最近作为高效宽带光发射器受到关注。这些化合物包含离散的金属卤化物中心，由庞大的有机阳离子隔离。在此，我们报告了 Ge(II)、Sn(II) 和 Pb(II) 与 1-丁基-1-甲基-哌啶鎓阳离子 (Bmpip) 的同构卤化物配合物，具有不寻常的蝶形配位与高度立体活性的孤对。在溴化物（分别为 Pb、Sn 和 Ge）的蓝色到红色光谱区域中观察到来自高度局域激子的光谱宽广、明亮的发射，量子效率高达 75%，并延伸到 Bmpip2SnI4 的近红外区域（峰值在 730 nm）。在 Sn(II) 和 Ge(II) 的情况下，已观察到单线态和三线态激子发射带。此外，Bmpip2SnBr4 和 Bmpip2PbBr4 表现出 X 射线激发的发光（辐射发光），其亮度与商业无机 X 射线闪烁体 (NaI:Tl)
• Weak intra and intermolecular interactions via aliphatic hydrogen bonding in piperidinium based ionic Liquids: Experimental, topological and molecular dynamics studies
  作者：Sumit Kumar Panja、Sumit Kumar

  DOI：10.1016/j.molliq.2023.121354

  日期：2023.4

  formation of molecular clusters, ion-pair, dimeric ion-pairs, and also corrugated sheet array of ILs has been investigated here. UV–vis study of these ILs has also been performed to understand the electronic properties of these ILs in solution. The DSC, TGA, SCXRD, vibrational spectroscopic techniques have been employed to understand the effect of intra and intermolecular aliphatic hydrogen bonding interaction

  氢键相互作用对各种材料结构单元的稳定性起着重要作用。在目前的工作中，分子内和分子间脂肪族 H 键相互作用都稳定了哌啶基离子液体（ILs：MPDNP、PPDNP、BPDNP 和 HPDNP），并对这些 ILs 的物理性质起着至关重要的作用。此外，这里研究了多种分子间脂肪族 H 键相互作用在分子簇、离子对、二聚体离子对以及 IL 波纹片阵列形成中的重要性。还对这些 IL 进行了紫外-可见光研究，以了解这些 IL 在溶液中的电子特性。DSC、TGA、SCXRD、振动光谱技术已被用于了解分子内和分子间脂肪族氢键相互作用对环境相中 IL 的物理性质和分子簇形成的影响。DSC 和 TGA 研究表明，阳离子和阴离子之间的分子间相互作用在烷基链长度的增加上几乎保持不变，但 IL 的物理性质发生了变化。SCXRD 和振动光谱技术描述了离子对、二聚体离子对和接触范围为 2.46–2.63 Å 的波纹板之间存在脂肪族氢键相互作用。进行
• Preparation process of heat-resistant polymers
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0235388A2

  公开（公告）日：1987-09-09

  Disclosed herein is a process for preparing heat-resistant polymers by reacting an organic polyisocyanate with one or more compounds selected from the group consisting of organic polycarboxylic acids and organic polycarboxylic acid anhydrides in the presence of an alkali metal fluoride or an alkali metal fluoride combined with a quaternary onium salt as a catalyst.

  本文公开了一种制备耐热聚合物的工艺，该工艺是在碱金属氟化物或碱金属氟化物与季铵盐结合作为催化剂的存在下，使有机多异氰酸酯与一种或多种选自有机多羧酸和有机多羧酸酸酐组成的组的化合物发生反应。
• A Convenient Method for Replacing the<i>N</i>-Methyl Group of Morphine, Codeine, and Thebaine by Other Alkyl Groups
  作者：Thomas Samuel Manoharan、Kattigari Madhava Madyastha、Bajrang Bali Singh、Surendra P. Bhatnagar、Ulrich Weiss

  DOI：10.1055/s-1983-30523

  日期：——
• 13C Chemical shifts and conformational equilibria in quaternary piperidinium salts
  作者：Makiko Sugiura、Narao Takao

  DOI：10.1002/mrc.1270200110

  日期：1982.9

  AbstractCarbon‐13 nuclear magnetic resonance spectra of a series of N‐methyl‐N‐alkylpiperidinium salts have been measured, and the observed chemical shifts analysed in terms of the stereochemical and conformational properties of the molecules. Furthermore, the differences of the free energy (ΔG°) between two conformers on ring inversion have been estimated.