(R)-1-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid | 1347758-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-1-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3R)-1-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1347758-06-8
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 241.677
• InChiKey: PAGDMIUOLUPIGF-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid 、 4-甲基苄胺 在 PS-carbodiimide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以13%的产率得到(R)-1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N-(4-methylbenzyl)-piperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE QUI INHIBENT LA KINASE DU LYMPHOME ANAPLASIQUE

  摘要：

  Formula I的化合物是一种有用的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。Formula I的化合物具有以下结构：变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2011143033A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 (R)-(-)-哌啶-3-甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以21%的产率得到(R)-1-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE QUI INHIBENT LA KINASE DU LYMPHOME ANAPLASIQUE

  摘要：

  Formula I的化合物是一种有用的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。Formula I的化合物具有以下结构：变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2011143033A1

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE
  申请人：Bryan Marian C.

  公开号：US20130158019A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物是阻断无形淋巴瘤激酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Pyrimidine compounds that inhibit anaplastic lymphoma kinase
  申请人：Bryan Marian C.

  公开号：US08716281B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  The present invention describes pyrimidine compounds of Formula I that are useful as anaplastic lymphoma kinase inhibitors, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明描述了公式I的嘧啶化合物，它们可用作间变性淋巴瘤激酶抑制剂，其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• NOVEL AMINO ARYL DERIVATIVE USEFUL AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Lg Chem, Ltd.

  公开号：EP4071147A1

  公开（公告）日：2022-10-12

  The present invention relates to an amino aryl derivative compound, represented by chemical formula (1) and exhibiting the activity of a diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) inhibitor, a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient, and a use thereof.

  本发明涉及一种氨基苯衍生物化合物，由化学式(1)表示，并表现出二酰基甘油酰基转移酶2(DGAT2)抑制剂的活性，包含该化合物作为活性成分的药剂组合物，以及该化合物的用途。
• US8716281B2
  申请人：——

  公开号：US8716281B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• [EN] NOVEL AMINO ARYL DERIVATIVE USEFUL AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ AMINO-ARYLE UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE 2 ET SON UTILISATION<br/>[KO] 디아실글리세롤 아실트랜스퍼라제 2 억제제로서 유용한 신규 아미노 아릴 유도체 및 이의 용도
  申请人：LG CHEMICAL LTD

  公开号：WO2021133035A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  본 발명은 디아실글리세롤 아실트랜스퍼라제 2(diacylglycerol acyltransferase 2, DGAT2) 억제제 활성을 나타내는 화학식 (1)로 표시되는 아미노 아릴 유도체 화합물, 이를 활성성분으로 포함하는 약제학적 조성물 및 용도에 관한 것이다.