Enantioselective synthesis of a conformationally rigid, sterically encumbered, 2-arsino-7-phosphanorbornene
作者:Paul A Gugger、Anthony C Willis、S.Bruce Wild、Graham A Heath、Richard D Webster、John H Nelson
DOI:10.1016/s0022-328x(01)01209-8
日期:2002.2
halene or (R)-2-α-(dimethylamino)ethylnaphthalene as the reaction templates. The ligand was displaced from the palladium complex with cyanide and reacted with [(η6-arene)RuCl2]2 and NH4PF6 to form diastereomeric [(η6-arene)Ru(PAs)Cl]PF6 complexes, chiral at ruthenium. New complexes have been characterized by elemental analyses, electrochemistry, and electronic, circular dichroism, 1H-, 1H31P}-, 13C1H}-
通过分子内[4 + 2]建立了对映体纯的,构象刚性的配体[5-(二环己基赖氨酸)-2,3-二甲基-7-苯基-7-磷杂双环[2.2.1]庚-2-烯] -Diels-二环己基乙烯基芳氨酸和3,4-二甲基-1-苯基磷脂之间的Alder环加成反应,使用的手性有机钯(II)配合物含有正金属化的(S)-1-α-(二甲基氨基)乙基萘或(R)-2-α-(二甲基氨基) )乙基萘作为反应模板 配体从用氰化钯配合位移,并与[(η反应6 -arene)的RuCl 2 ] 2和NH 4 PF 6,以形成非对映体[(η 6 -arene)的Ru(PAs)CL] PF6个配合物,在钌上手性。新的络合物已通过元素分析,电化学和电子,圆二色性,1 H-,1 H 31 P}-,13 C 1 H}-和31 P 1 H} -NMR光谱进行了表征,并且在几种方法中病例,通过X射线晶体学检查。