tert-butyl 7-(pyridin-4-yl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate | 1226950-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂螺环衍生物
• 英文名称: tert-butyl 7-(pyridin-4-yl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 7-pyridin-4-yl-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate
• CAS: 1226950-10-2
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₂
• 分子量: 303.404
• InChiKey: GAWJGKOIUICVHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7-(pyridin-4-yl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2-(pyridin-4-yl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonane dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted Disulfonamide Compounds

  摘要：

  将对应于公式I的取代二磺酰胺化合物： 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4a ，R 4b ，R 5a ，R 5b ，R 8 ，R 9a ，R 9b ，R 10 ，R 11 ，a，b，s，t和A具有定义的含义，包含一种或多种此类化合物的药物组合物，制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物治疗或抑制由激肽酶受体1（BR1）介导的疼痛和/或其他病症的方法。

  公开号：

  US20100152158A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 、 2-BOC-2,7-二氮杂-螺[4.4]壬烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到tert-butyl 7-(pyridin-4-yl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Disulfonamide Compounds

  摘要：

  将对应于公式I的取代二磺酰胺化合物： 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4a ，R 4b ，R 5a ，R 5b ，R 8 ，R 9a ，R 9b ，R 10 ，R 11 ，a，b，s，t和A具有定义的含义，包含一种或多种此类化合物的药物组合物，制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物治疗或抑制由激肽酶受体1（BR1）介导的疼痛和/或其他病症的方法。

  公开号：

  US20100152158A1

文献信息

• Substituted disulfonamide compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08119805B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  Substituted disulfonamide compounds corresponding to formula I: In which R1, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b, R8, R9a, R9b, R10, R11, a, b, s, t and A have defined meanings, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, processes for preparing such compounds, and a method of using such compounds for the treatment or inhibition of pain and/or other conditions mediated by the bradykinin receptor 1 (BR1).

  公式I对应的被替代的二磺酰胺化合物如下： 其中R1，R2，R3，R4a，R4b，R5a，R5b，R8，R9a，R9b，R10，R11，a，b，s，t和A都有明确的含义。本发明还涉及包含一个或多个这样的化合物的制药组合物，制备这样的化合物的方法以及使用这样的化合物治疗或抑制由激肽酶激活剂受体1（BR1）介导的疼痛和/或其他疾病的方法。