1-(2-phenylethyl)-4,4-(2-phenyl-2,4-diaza-4-oxo-cyclopentane)piperidine | 1529791-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1-(2-phenylethyl)-4,4-(2-phenyl-2,4-diaza-4-oxo-cyclopentane)piperidine
• 英文别名: 1-Phenyl-8-(2-phenylethyl)-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-2-en-4-one；1-phenyl-8-(2-phenylethyl)-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-2-en-4-one
• CAS: 1529791-03-4
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O
• 分子量: 333.433
• InChiKey: JBBHQDCCMVSOPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-phenylethyl)-4,4-(2-phenyl-2,4-diaza-4-oxo-cyclopentane)piperidine 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到methyl 4-(phenylamino)-1-(2-phenylethyl)-4-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of intermediate anilino methyl esters used in the production of synthetic opioid analgesics

  摘要：

  一种改进的合成卡芬太尼和其他N-烷基4-取代4-哌啶酰胺类强效阿片类镇痛剂的方法或过程，可用作吗啡替代品。

  公开号：

  US08742111B1
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylethyl-4-(phenylamino)piperidine-4-carbonitrile 在 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(2-phenylethyl)-4,4-(2-phenyl-2,4-diaza-4-oxo-cyclopentane)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of intermediate anilino methyl esters used in the production of synthetic opioid analgesics

  摘要：

  一种改进的合成卡芬太尼和其他N-烷基4-取代4-哌啶酰胺类强效阿片类镇痛剂的方法或过程，可用作吗啡替代品。

  公开号：

  US08742111B1

文献信息

• Synthesis of 4-anilinopiperidine methyl esters, intermediates in the production of carfentanil, sufentanil, and remifentanil
  作者：Andrew J. Walz、Fu-Lian Hsu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.11.058

  日期：2014.1

  Two spirodiaza intermediates have been made and employed in the synthesis of 4-anilinopiperidine methyl esters. These intermediates can be utilized in the production of commercial synthetic analgesics carfentanil, sufentanil, and remifentanil. Published by Elsevier Ltd.
• US8742111B1
  申请人：——

  公开号：US8742111B1

  公开（公告）日：2014-06-03
• US9278929B1
  申请人：——

  公开号：US9278929B1

  公开（公告）日：2016-03-08