3,8-Dimethylacenaphthylen | 41002-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: 3,8-Dimethylacenaphthylen
• 英文别名: 2,7-dimethylacenaphthylene；3,8-Dimethylacenaphthylene；3,8-dimethylacenaphthylene
• CAS: 41002-80-6
• 化学式: C₁₄H₁₂
• 分子量: 180.249
• InChiKey: PTZKVXGJECVULP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯 、 3,8-Dimethylacenaphthylen 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到dimethyl 1,6-dimethylacenaphtho[1,2-d]pyridazine-7,10-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代的1,2,4,5-四嗪的狄尔斯-阿尔德反应。二氮杂荧蒽衍生物的合成及X射线晶体结构†

  摘要：

  一系列3,6-二取代-1,2,4,5-四嗪的合成已使用反电子需量[2 + 4]环加成策略完成。据报道，该系列二氮杂蒽酮的18个成员的晶体结构。立体化学分析显示，跨海湾区域取代的二氮杂蒽酮是螺旋扭曲的应变芳族分子。哒嗪环与萘基环之间的二面角范围为0.5°至20.9°，并且遵循海湾区域的空间拥挤程度。使用M06-2X / cc-pVDZ方法将晶体结构与使用密度泛函理论确定的计算结构进行比较。

  DOI：

  10.1039/b820551e
• 作为产物：
  描述：

  1-Acetoxy-3,8-dimethyl-acenaphthen 以 喹啉 、 乙二醇 为溶剂， 生成 3,8-Dimethylacenaphthylen
  参考文献：
  名称：

  Wittig,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 643, p. 47 - 67

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diels–Alder reactions of 3,6-disubstituted 1,2,4,5-tetrazines. Synthesis and X-ray crystal structures of diazafluoranthene derivatives
  作者：Nelli Rahanyan、Anthony Linden、Kim K. Baldridge、Jay S. Siegel

  DOI：10.1039/b820551e

  日期：——

  The synthesis of a series of 3,6-disubstituted-1,2,4,5-tetrazines has been effected using an inverse electron demand [2 + 4] cycloaddition strategy. The crystal structures of 18 members of this series of diazafluoranthenes are reported. Stereochemical analysis shows that diazafluoranthenes, substituted across the bay region, are helically-twisted strained aromatic molecules. The dihedral angle between

  一系列3,6-二取代-1,2,4,5-四嗪的合成已使用反电子需量[2 + 4]环加成策略完成。据报道，该系列二氮杂蒽酮的18个成员的晶体结构。立体化学分析显示，跨海湾区域取代的二氮杂蒽酮是螺旋扭曲的应变芳族分子。哒嗪环与萘基环之间的二面角范围为0.5°至20.9°，并且遵循海湾区域的空间拥挤程度。使用M06-2X / cc-pVDZ方法将晶体结构与使用密度泛函理论确定的计算结构进行比较。
• Wittig,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 643, p. 47 - 67
  作者：Wittig,G. et al.

  DOI：——

  日期：——