cis-3-((3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)methyloxy)-2-phenylpiperidine hydrochloride salt | 1216613-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: cis-3-((3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)methyloxy)-2-phenylpiperidine hydrochloride salt
• 英文别名: 3-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-2-phenylpiperidine;hydrochloride
• CAS: 1216613-65-8
• 化学式: C₂₀H₁₉F₆NO*ClH
• 分子量: 439.828
• InChiKey: DYEUTIUITGHIEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基戊酰氯 、 cis-3-((3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)methyloxy)-2-phenylpiperidine hydrochloride salt 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-3-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methyloxy)-1-carbomethoxyformyl-2-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Azacyclic compounds, processes for their preparation and pharmaceutical

  摘要：

  公式（I）的化合物，以及其盐和前药，其中n为1、2或3；X代表O或S；R.sup.1代表可选取代的苯基；R.sup.2代表芳基、杂环芳基、苄基或苄基；R.sup.4和R.sup.5各自独立地代表H、卤素、CH.sub.2OR.sup.9、C.sub.1-6烷基、氧代、CO.sub.2R.sup.10或CONR.sup.10R.sup.11；R.sup.8代表H、COR.sup.9、CO.sub.2R.sup.10或可选取代的C.sub.1-6烷基；R.sup.9代表H、C.sub.1-6烷基或苯基；R.sup.10和R.sup.11各自独立地代表H或C.sub.1-6烷基；它们是催吐肽拮抗剂。它们及其组合物在医学上有用。

  公开号：

  US05459270A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2-phenylpiperidine 生成 cis-3-((3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)methyloxy)-2-phenylpiperidine hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Azacyclic compounds, processes for their preparation and pharmaceutical

  摘要：

  公式（I）的化合物，以及其盐和前药，其中n为1、2或3；X代表O或S；R.sup.1代表可选取代的苯基；R.sup.2代表芳基、杂环芳基、苄基或苄基；R.sup.4和R.sup.5各自独立地代表H、卤素、CH.sub.2OR.sup.9、C.sub.1-6烷基、氧代、CO.sub.2R.sup.10或CONR.sup.10R.sup.11；R.sup.8代表H、COR.sup.9、CO.sub.2R.sup.10或可选取代的C.sub.1-6烷基；R.sup.9代表H、C.sub.1-6烷基或苯基；R.sup.10和R.sup.11各自独立地代表H或C.sub.1-6烷基；它们是催吐肽拮抗剂。它们及其组合物在医学上有用。

  公开号：

  US05459270A1

文献信息

• Azacyclic compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0528495A1

  公开（公告）日：1993-02-24

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof wherein    n is 1, 2 or 3;    X represents O or S;    R¹ represents optionally substituted phenyl;    R² represents aryl, heteroaryl, benzhydryl, or benzyl;    R⁴ and R⁵ each independently represent H, halo, CH₂OR⁹, C₁₋₆alkyl, oxo, CO₂R¹⁰ or CONR¹⁰R¹¹;    R⁸ represents H, COR⁹, CO₂R¹⁰ or optionally substituted C₁₋₆alkyl;    R⁹ represents H, C₁₋₆alkyl or phenyl; and    R¹⁰ and R¹¹ each independently represent H or C₁₋₆alkyl; are tachykinin antagonists. They and compositions thereof are useful in medicine.

  式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中n为1、2或3；X代表O或S；R¹代表可选取代的苯基；R²代表芳基、杂芳基、苯甲醇或苄基；R⁴和R⁵各自独立地代表H、卤素、CH₂OR⁹、C₁₋₆烷基、氧代、CO₂R¹⁰或CONR¹⁰R¹¹；R⁸代表H、COR⁹、CO₂R¹⁰或可选取代的C₁₋₆烷基；R⁹代表H、C₁₋₆烷基或苯基；而R¹⁰和R¹¹各自独立地代表H或C₁₋₆烷基；它们是缓激肽拮抗剂。它们及其组合物在医学上有用。
• AZACYCLIC COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0600952A1

  公开（公告）日：1994-06-15
• AZACYCLIC COMPOUNDS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0652866B1

  公开（公告）日：1998-11-25
• US5444074A
  申请人：——

  公开号：US5444074A

  公开（公告）日：1995-08-22
• US5459270A
  申请人：——

  公开号：US5459270A

  公开（公告）日：1995-10-17