thianthrene-2-carbonyl chloride | 36894-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: thianthrene-2-carbonyl chloride
• 英文别名: Thianthren-carbonsaeure-(2)-chlorid；Thianthren-2-carbonsaeure-chlorid；Thianthren-carbonsaeure-2-chlorid
• CAS: 36894-18-5
• 化学式: C₁₃H₇ClOS₂
• 分子量: 278.783
• InChiKey: LNVSGXFZYRXTIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thianthrene-2-carbonyl chloride 、 potassium thioacyanate 、 2,3-二甲基苯胺 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到N-[(2,3-dimethylphenyl)carbamothioyl]thianthrene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of n-(phenoxathiin-2-carbonyl)-or N-(thianthrene-2-carbonyl)-N′-arylthioureas

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02251824

文献信息

• Preparing p-phenoxy-benzoyl compounds
  申请人：RAYCHEM CORPORATION (a California corporation)

  公开号：EP0069597A1

  公开（公告）日：1983-01-12

  Substantially pure p-phenoxybenzoyl compounds are prepared by reacting diphenyl ether and an appropriate acyl compound in the presence of hydrogen fluoride. The resulting p-phenoxyaryl alkyl ketone can be converted into p-phenoxybenzoic acid or salts thereof, p-phenoxybenzoyl halide or lower alkyl p-phenoxybenzoate for use in preparing homo- and copolymers containing a p-phenyxobenzoyl repeating unit.

  在氟化氢存在下，二苯醚和适当的酰基化合物发生反应，可制备出纯度较高的对苯氧基苯甲酰基化合物。 由此得到的对苯氧基芳基烷基酮可转化为对苯氧基苯甲酸或其盐类、对苯氧基苯甲酰基卤化物或低级对苯氧基苯甲酸烷基酯，用于制备含有对苯氧基苯甲酰基重复单元的均聚物和共聚物。
• US3953400A
  申请人：——

  公开号：US3953400A

  公开（公告）日：1976-04-27
• US4024314A
  申请人：——

  公开号：US4024314A

  公开（公告）日：1977-05-17
• US4229564A
  申请人：——

  公开号：US4229564A

  公开（公告）日：1980-10-21
• US4474990A
  申请人：——

  公开号：US4474990A

  公开（公告）日：1984-10-02