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4-[4-[(4-bromophenyl)(hydroxy)methyl]-1-piperidinyl]-4-methylpiperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester | 305794-90-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-[4-[(4-bromophenyl)(hydroxy)methyl]-1-piperidinyl]-4-methylpiperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
英文别名
Tert-butyl 4-[4-[(4-bromophenyl)-hydroxymethyl]piperidin-1-yl]-4-methylpiperidine-1-carboxylate
4-[4-[(4-bromophenyl)(hydroxy)methyl]-1-piperidinyl]-4-methylpiperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester化学式
CAS
305794-90-5
化学式
C23H35BrN2O3
mdl
——
分子量
467.446
InChiKey
ZPIOYQIYANQZPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[4-[(4-bromophenyl)(hydroxy)methyl]-1-piperidinyl]-4-methylpiperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester2-氟吡啶 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 tert-butyl 4-((4-bromophenyl)(pyridin-2-yloxy)methyl)-4'-methyl-[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOLYL AMIDE DERIVATIVES AS CCR-5 ANTAGONISTS
    [FR] DERIVES DE QUINOLYLE AMIDE ANTAGONISTES DE CCR-5
    摘要:
    本发明涉及一系列化合物,其为一般式(I)的CCR-5受体拮抗剂,或其药学上可接受的盐,其中变量在此处定义。
    公开号:
    WO2004113323A1
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文献信息

  • PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS CCR5 ANTAGONISTS
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP1175402B1
    公开(公告)日:2005-07-20
  • [EN] QUINOLYL AMIDE DERIVATIVES AS CCR-5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLYLE AMIDE ANTAGONISTES DE CCR-5
    申请人:SCHERING AG
    公开号:WO2004113323A1
    公开(公告)日:2004-12-29
    The present invention relates to a series of compounds which are CCR-5 receptor antagonists of the general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are defined herein.
    本发明涉及一系列化合物,其为一般式(I)的CCR-5受体拮抗剂,或其药学上可接受的盐,其中变量在此处定义。
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