1,2,6-triphenylpiperidin-4-one | 21011-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,2,6-triphenylpiperidin-4-one
• 英文别名: 1,2,6-Triphenyl-piperidon-(4)；1,2,6-Triphenyl-piperidin-4-on；1,2,6-Triphenylpiperidin-4-one
• CAS: 21011-86-9
• 化学式: C₂₃H₂₁NO
• 分子量: 327.426
• InChiKey: YPBNQULFUFTZIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-195 °C
• 沸点：
  513.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,6-triphenylpiperidin-4-one 、 溴 、 苯 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Petrenko-Kritschenko; Butmi de Kazman, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1924, vol. 55, p. 400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄叉苯胺 、 苄叉丙酮 生成 1,2,6-triphenylpiperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ch. Mayer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1904, vol. <3> 31, p. 985

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bismuth Triflate-Catalyzed Three-Component Mannich-Type Reaction
  作者：Thierry Ollevier、Etienne Nadeau

  DOI：10.1021/jo048617c

  日期：2004.12.1

  Bismuth triflate catalyzes the Mannich-type reaction of a variety of in situ generated aldimines using aldehydes, anilines, and silyl enol ethers in a three-component reaction. The reaction proceeds rapidly and affords the corresponding protected β-amino ketones in high yields (up to 94%).

  在三组分反应中，使用醛，苯胺和甲硅烷基烯醇醚，三氟甲基磺酸铋催化多种原位生成的醛亚胺的曼尼希型反应。反应迅速进行，并以高收率（高达94％）提供相应的被保护的β-氨基酮。
• THERAPEUTIC CURCUMIN DERIVATIVES
  申请人：STC.UNM

  公开号：US20150011494A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Curcumin analogues and methods are provided for treatment of disease.

  提供了类姜黄素及其方法，用于治疗疾病。
• Petrenko-Kritschenko, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 3687
  作者：Petrenko-Kritschenko

  DOI：——

  日期：——
• Ch. Mayer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1904, vol. <3> 31, p. 985
  作者：Ch. Mayer

  DOI：——

  日期：——
• US8841326B2
  申请人：——

  公开号：US8841326B2

  公开（公告）日：2014-09-23