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(E,E)-2-methyl-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]penta-1,3-diene | 358724-60-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E,E)-2-methyl-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]penta-1,3-diene
英文别名
trimethyl-[2-[(1E,3E)-2-methylpenta-1,3-dienoxy]ethyl]silane
(E,E)-2-methyl-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]penta-1,3-diene化学式
CAS
358724-60-4
化学式
C11H22OSi
mdl
——
分子量
198.381
InChiKey
JTQVKZBFEBEHGX-MVQNEBOGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.82
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E,E)-2-methyl-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]penta-1,3-diene二氧化硫 作用下, 以 一氟三氯甲烷二氯甲烷-D2 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 3,5-dimethyl-2-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]dihydrothiophene-1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    新的碳-碳键形成反应的开发。二氧化硫的新有机化学。多官能砜的不对称四组分合成。
    摘要:
    在低温下,将1-烷氧基-1,3-二烯添加到由路易斯或布朗斯台德酸活化的二氧化硫中,并生成可被环氧硅烷淬灭的两性离子中间体。所得的β,γ-不饱和甲硅烷基亚磺酸酯可被甲硅烷基化并与甲基碘反应以提供多官能砜。报道了这种四组分合成砜的探索性研究。使用衍生自α-甲基苄基醇(包括格林手性助剂)的对映体纯的(E,E)-1-烷氧基-2-甲基戊-1,3-二烯,可以获得最多包含三个新的立体异构中心的对映体纯衍生物。反应的立体化学与一种机制有关,该机制涉及向1-烷氧基-1上进行表面杂Diels-Alder加二氧化硫,
    DOI:
    10.1021/jo0101712
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-Methyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-pent-1-en-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶4-硝基苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 56.0h, 以500 mg的产率得到(E,E)-2-methyl-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]penta-1,3-diene
    参考文献:
    名称:
    新的碳-碳键形成反应的开发。二氧化硫的新有机化学。多官能砜的不对称四组分合成。
    摘要:
    在低温下,将1-烷氧基-1,3-二烯添加到由路易斯或布朗斯台德酸活化的二氧化硫中,并生成可被环氧硅烷淬灭的两性离子中间体。所得的β,γ-不饱和甲硅烷基亚磺酸酯可被甲硅烷基化并与甲基碘反应以提供多官能砜。报道了这种四组分合成砜的探索性研究。使用衍生自α-甲基苄基醇(包括格林手性助剂)的对映体纯的(E,E)-1-烷氧基-2-甲基戊-1,3-二烯,可以获得最多包含三个新的立体异构中心的对映体纯衍生物。反应的立体化学与一种机制有关,该机制涉及向1-烷氧基-1上进行表面杂Diels-Alder加二氧化硫,
    DOI:
    10.1021/jo0101712
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文献信息

  • Development of a New Carbon−Carbon Bond Forming Reaction. New Organic Chemistry of Sulfur Dioxide. Asymmetric Four-Component Synthesis of Polyfunctional Sulfones
    作者:Vera Narkevitch、Sophie Megevand、Kurt Schenk、Pierre Vogel
    DOI:10.1021/jo0101712
    日期:2001.7.1
    synthesis of sulfones are reported. Enantiomerically pure derivatives containing up to three new stereogenic centers can be obtained using enantiomerically pure (E,E)-1-alkoxy-2-methylpenta-1,3-dienes derived from alpha-methyl benzyl alcohols, including the Greene's chiral auxiliary. The stereochemistry of the reactions is consistent with a mechanism involving the suprafacial hetero-Diels-Alder addition of
    在低温下,将1-烷氧基-1,3-二烯添加到由路易斯或布朗斯台德酸活化的二氧化硫中,并生成可被环氧硅烷淬灭的两性离子中间体。所得的β,γ-不饱和甲硅烷基亚磺酸酯可被甲硅烷基化并与甲基碘反应以提供多官能砜。报道了这种四组分合成砜的探索性研究。使用衍生自α-甲基苄基醇(包括格林手性助剂)的对映体纯的(E,E)-1-烷氧基-2-甲基戊-1,3-二烯,可以获得最多包含三个新的立体异构中心的对映体纯衍生物。反应的立体化学与一种机制有关,该机制涉及向1-烷氧基-1上进行表面杂Diels-Alder加二氧化硫,
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