bromo-2 trimethylsilyloxy-1 propene-1 | 61668-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bromo-2 trimethylsilyloxy-1 propene-1
• 英文别名: [(2-Bromoprop-1-en-1-yl)oxy](trimethyl)silane；2-bromoprop-1-enoxy(trimethyl)silane
• CAS: 61668-36-8
• 化学式: C₆H₁₃BrOSi
• 分子量: 209.158
• InChiKey: ZREDIVJEFDAWOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-2 trimethylsilyloxy-1 propene-1 、 magnesium,1-methanidyl-4-propan-2-ylbenzene,chloride 生成 兔耳草醛
  参考文献：
  名称：

  α-ALKYLATION AND α-ARYLATION OF CARBONYL GROUPS: NICKEL-PHOSPHINE COMPLEX-CATALYZED GRIGNARD COUPLING OFvic-BROMOTRIMETHYLSILOXYALKENES

  摘要：

  在[Ni(dppp)Cl2]作为催化剂的存在下，vic-溴三甲基硅氧基烯烃（1）与格氏试剂耦合，生成烷基化和芳基化的硅烯醇醚，或者在酸水解后，得到相应的α-烷基化和α-芳基化的羰基化合物。在这些反应中，1可以看作是一种烯醇盐类的等效物。

  DOI：

  10.1246/cl.1976.1239
• 作为产物：
  描述：

  (1-丙烯基氧基)三甲基硅烷 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bromo-2 trimethylsilyloxy-1 propene-1
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofvic-Bromotrimethylsiloxyalkenes (α-Bromoenol Trimethylsilyl Ethers)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24426

文献信息

• A new route to α,β-unsaturated aldehydes using the condensation of trimethylsilyl β-trimethylsilyl enol ethers with aldehydes.
  作者：Lucette Duhamel、Jean Gralak、Abdelhamid Bouyanzer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61554-x

  日期：1993.11

  β-Trimethylsilyl enol ethers 1 (Z) obtained from β-bromoenolethers 2 were condensed with aliphatic and aromatic aldehydes in the presence of a catalytic quantity of trimethylsilyl triflate leading to ethylenic aldehydes 3 (E) with good yields (79–90%).

  β三甲基甲硅烷烯醇醚1（ż）从β-bromoenolethers得到2是在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷导致烯醛的催化量的存在下缩合用脂族和芳族醛3（ë）以良好的产率（79-90％）。
• A new route to α-trialkylsilyl aldehydes. The first isolation of α-trimethylsilyl aldehydes
  作者：Lucette Duhamel、Jean Gralak、Abdelhamid Bouyanzer

  DOI：10.1039/c39930001763

  日期：——

  α-Trimethylsilyl and α-triethylsilyl aldehydes 6 were obtained from trimethylsilyl and triethylsilyl β-bromo enol ethers 1, using a bromine–lithium exchange and a 1–3 migration of the trialkylsilyl group.

  通过溴锂交换和三烷基硅基的 1â3 迁移，从三甲基硅基和三乙基硅基 δ溴烯醇醚 1 中得到δ-三甲基硅基和δ-三乙基硅基醛 6。
• Ethers d'enols β-lithies; synthese d'aldehydes α-ethyleniques
  作者：Lucette Duhamel、Francis Tombret、Yves Mollier

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87056-x

  日期：1985.1
• Shchepin, V. V.; Severova, T. V.; Russkikh, N. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, p. 1616 - 1619
  作者：Shchepin, V. V.、Severova, T. V.、Russkikh, N. Yu.、Fomin, V. V.

  DOI：——

  日期：——