methyl 6-<<(methylsulfonyl)oxy>methyl>-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-2-carboxylate | 114685-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 6-<<(methylsulfonyl)oxy>methyl>-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-methanesulfonyloxymethyl-4,5,6,7-tetrahydrothianaphthene-2-carboxylate；Methyl 6-(methylsulfonyloxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 114685-36-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅S₂
• 分子量: 304.388
• InChiKey: RLTHUXIWDNHOSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-191 °C
• 沸点：
  511.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-<<(methylsulfonyl)oxy>methyl>-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-2-carboxylate 生成 methyl 6-(1-imidazolylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thianaphthene derivatives

  摘要：

  化合物的化学式（I）：##STR1##（其中n为0或1，R.sup.1和R.sup.2为氢或烷基，A.sup.1和A.sup.2中的一个为--Z--Y，另一个为--W--COOH，其中W和Z为烯烃基或烷基，Y为咪唑基或吡啶基，虚线代表两个单键或一个单键和一个双键），以及它们的盐、酯和酰胺具有抑制血栓素A.sub.2合成的能力，因此在治疗或预防血栓性疾病方面是有用的。它们可以通过将咪唑基或吡啶基引入相应的化合物中来制备，其中Y被活性基团或原子所取代。

  公开号：

  US04847272A1
• 作为产物：
  描述：

  (4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-6-yl)methanol 在 sodium chlorite 、 TEA 、 硫酸 、 氨基磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 methyl 6-<<(methylsulfonyl)oxy>methyl>-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物的合成和血栓烷合成酶抑制活性。

  摘要：

  由四氢苯并[b]噻吩衍生物（1或4）合成1-咪唑基烷基取代的二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物及相关化合物，以研究体外抑制血栓烷A2合成酶的构效关系。2-（1-咪唑基甲基）-4,5-二氢苯并[b]噻吩-6-羧酸盐（26）和2-（1-咪唑基甲基）-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-6-盐酸木糖醇盐（28）在体外对血栓烷A2合成酶的抑制作用最强。

  DOI：

  10.1021/jm00126a020

文献信息

• Thianaphthene derivatives, their production and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0240107B1

  公开（公告）日：1991-08-21
• TERADA, ATSUSUKE;AMEMIYA, YOSHIYA;MATSUDA, KEIICHI;OSHIMA, TAKESHI
  作者：TERADA, ATSUSUKE、AMEMIYA, YOSHIYA、MATSUDA, KEIICHI、OSHIMA, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• US4847272A
  申请人：——

  公开号：US4847272A

  公开（公告）日：1989-07-11
• US5021444A
  申请人：——

  公开号：US5021444A

  公开（公告）日：1991-06-04
• Synthesis and thromboxane synthetase inhibitory activity of di- or tetrahydrobenzo[b]thiophenecarboxylic acid derivatives
  作者：Yoshiya Amemiya、Atsusuke Terada、Kazuyuki Wachi、Hachio Miyazawa、Naoko Hatakeyama、Keiichi Matsuda、Takeshi Oshima

  DOI：10.1021/jm00126a020

  日期：1989.6

  1-Imidazolylalkyl-substituted di- or tetrahydrobenzo[b]thiophenecarboxylic acid derivatives and related compounds were synthesized from tetrahydrobenzo[b]thiophene derivatives (1 or 4) in order to study the structure-activity relationships of the inhibition of thromboxane A2 synthetase in vitro. Sodium 2-(1-imidazolylmethyl)-4,5-dihydrobenzo[b]thiophene-6-carboxylate (26) and 2-(1-imidazolylmethyl)-4

  由四氢苯并[b]噻吩衍生物（1或4）合成1-咪唑基烷基取代的二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物及相关化合物，以研究体外抑制血栓烷A2合成酶的构效关系。2-（1-咪唑基甲基）-4,5-二氢苯并[b]噻吩-6-羧酸盐（26）和2-（1-咪唑基甲基）-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-6-盐酸木糖醇盐（28）在体外对血栓烷A2合成酶的抑制作用最强。